Воздействие - катализатор
Cтраница 3
Исследованиями названных химиков было установлено интересное явление двоякого воздействия катализатора - стеарата кобальта на окисление циклогексана. В начале реакции окисления двухвалентный металл частично переходит в трехвалентное состояние и инициирует окисление углеводорода. Однако это инициирование быстро прекращается, затем двухвалентный металл выступает в роли ингибитора. [31]
При линейных структурах хемосорбированной молекулы 1 и 2 воздействие катализатора обусловливает атаку и возможность присоединения других компонентов реакции или только по углеродному, или только по кислородному атому молекулы. Мостиковая структура хемосорбированной молекулы 3 обусловливает возможность активации катализатором обоих атомов одновременно. Структуры 4 и 5 должны приводить к возникновению разноименно заряженных ион-радикалов, значительно различающихся своей реак-ционноспособностью. [32]
Основной вывод заключается в том, что характер воздействия катализатора изменяется по мере развития реакции. Такое изменение функции катализатора обусловливает разделение процесса на несколько последовательных макроскопических стадий. [33]
 |
Характеристика каучуков СКТН-1. [34] |
Вулканизация герметизирующих покрытий во многих случаях осуществляется под воздействием катализатора К-ЮС. СКТН-1 могут быть достаточно прочно соединены с сухой подложкой, но в этом случае предварительное смачивание катализатором К-ЮС обязательно. [35]
Наиболее полно и совершенно все перечисленные факторы, обеспечивающие воздействие катализатора на субстраты, используются в биологических катализаторах-ферментах. В настоящее время в результате успешного развития рентгеноструктурного анализа белков установлена пространственная структура нескольких ферментов и из-весчна детальная структура комплекса фермент - субстрат. В качестве примера на рис. 72 приведена схема взаимодействия фермента кар-боксипептидазы с субстратом. [36]
Наиболее полно и совершенно все перечисленные факторы, обеспечивающие воздействие катализатора на субстраты, используются в биологических катализаторах - ферментах. [37]
Выполнено асимметрическое цианэтилирование циклогексанона и 1-метилциклогексанона - 2 под воздействием катализаторов: алкого-лятов и гидроокисей щелочных металлов, нанесенных на кристаллы правого и левого кварца. [38]
Отверждение пропиточных смол начинается от тепла и ускоряется под воздействием катализаторов - отвердителей. В качестве отвердителей используют вещества, которые при распаде или в результате химической реакции под воздействием температуры образуют кислоты, ускоряющие реакцию поликонденсации в зависимости от расхода интенсивности кислот. Их расход примерно 0 3 - 0 5 % по отношению к расходу водного раствора пропиточной смолы, поэтому они не нарушают устойчивость при хранении пропитанной смолой бумаги. [39]
Известно [32], что циклопентадиен подвергается ионной полимеризации под воздействием катализаторов Фриделя - Крафтса. Это вновь указывает на ионную, а не на свободно-радикальную природу радиационной полимеризации. [40]
Получают путем воздействия серной кислоты на цианид или при воздействии катализаторов на смеси аммиака и углеводородов. [41]
К каталитическим относятся и многочисленные реакции, проходящие при воздействии катализаторов биогенного происхождения-различных биокатализаторов-энзимов, или ферментов. [42]
Взаимодействие катализатора и реакционной системы обычно рассматривается односторонне, как воздействие катализатора на систему, тогда как воздействием системы на катализатор пренебрегают. Между тем нельзя ни кинетические зависимости отрывать от катализатора, ни свойства катализатора от состава реакционной среды и строго можно говорить лишь о каталитической активности, характерной для всей системы в целом, включающей катализатор и реакционную смесь. [43]
Брайтейн и Гемейнхардт [23], основываясь на различиях в силе воздействия катализаторов на реакции ароматических и алифатических изоцианатов, предложили более детально разработанный механизм для случая металлических катализаторов. [44]
Переход смолы из стадии В в стадию С происходит под воздействием катализатора или нагревания, при этом скорость перехода бакелитовых смол в свою конечную стадию С зависит от температуры, взятого при их изготовления соотношения фенола и альдегида, вида и количества применяемого катализатора, наличия примесей и режима изготовления смол. [45]
Страницы: 1 2 3 4