Cтраница 2
Диагностика вирусных болезней основана на идентификации вирусных включений и частиц. Для этого необходимо прежде всего уметь обнаружить, и охарактеризовать по морфологическим признакам исследуемый материал в тканях хозяина. Изменения, происходящие в тканях насекомых под воздействием вирусов, описаны в разделах, посвященных различным типам возбудителей. Наиболее распространенные болезни, какими являются ядерные и цитоплазменные полиэд-розы или гранулезы можно диагностировать под микроскопом по массе полиэдров и включений, которых находят в пораженных тканях, в жировом теле, в гиподерме, трахейной выстилке, а также в кишечнике хозяина. Полиэдры и гранулы плохо окрашиваются анилиновыми красками, особенно в жировом теле, поэтому материал перед окрашиванием необходимо обрабатывать слабой кислотой или щелочью. Полиэдры и включения нерастворимы в воде, даже в горячей, в естественных препаратах лежат на дне, тогда как жировые капельки плавают на поверхности. В отличие от белковых частиц, имеющих подобные же свойства и расположенных в жировом теле гусениц бабочек перед окукливанием, вирусные частицы окрашиваются после обработки материала 1 % - ным NaOH или 2 % - ным Na2CO3 и видны внутри включений в виде мелких темных точек. [16]
Установлено, что вирус полиомиелита вызывает в костном мозге обезьян преждевременное расхождение хроматид по центро-мере. В лимфоцитах крови эти изменения наблюдались значительно реже. Поскольку в организме мышей вирус полиомиелита практически не реплицируется, возникает предположение, что этот тип нарушения обусловлен какими-то особенностями воздействия вируса или его компонентов на центральную область или ахроматиновый аппарат деления клеток костного мозга. Об этом свидетельствует также полученный нами факт кол-хициноподобного действия вируса полиомиелита на делящиеся клетки костного мозга. Так как преждевременное расхождение хроматид наблюдалось в значительной мере только в костном мозге, клетки которого составляют основную массу В-лимфоцитов и их предшественников, то вполне возможно допустить, что этот тип изменений хромосом обусловлен процессом перестройки В-системы иммунитета в ответ на иммунизацию организма. [17]
Эта сторона противовирусного конституционального иммунитета имеет важное значение для раскрытия тайн появления злокачественных опухолей. Ткани опухоли состоят из клеток, очень похожих на трансформированные клетки. И если это также обусловлено воздействием вирусов, то надо полагать, что и последние находятся в опухолевых клетках в скрытом состоянии. Так что неудачи в поисках вирусов-возбудителей раковой болезни у людей объясняются, вероятно, прежде всего тем, что пока не выявлены восприимчивые к ним клетки, которые бы служили в качестве индикаторов. Кроме того, возможно, специальных вирусов-возбудителей рака не существует. Есть мнение, что опухоле-родными могут быть почти все виды вирусов, но для проявления этого их свойства необходима предрасположенность к преобразованию соответствующей части клеток организма. [18]
Михельбахер и Смит [1378], сделавшие вывод, что личинки Apanteles medicaginis Mue-sebeck погибли вследствие поражения их хозяев полиэдренным вирусом, отмечали также, что имелись случаи, когда паразит полностью контролировал вредителя после того, как слабое заболевание снижало численность гусениц люцерновой желтушки. Штейнхаус [1933] приводит неопубликованные данные Томпсона по этому же вопросу. Использование вируса в подходящее время сильно уменьшает популяции люцерновой желтушки, не оказывая заметного влияния на паразита. В природе и на делянках в полевых опытах личинки паразита обычно успевают вылупиться и окуклиться еще до гибели зараженного хозяина. Кроме того, по мнению Томпсона, воздействие вируса на популяцию желтушки увеличивает шансы паразита Apanteles в борьбе со следующим поколением гусениц желтушки. [19]