Моноциклоароматические углеводород
Cтраница 1
Моноциклоароматические углеводороды, образовавшиеся при дегидрогенизации, окисляли перманганатом калия для выяснения числа заместителей в бензольном кольце и их положения. [1]
Моноциклоароматические углеводороды, образовавшиеся при дегидрогенизации, окислялись перманганатом калия для выяснения числа заместителей в бензольном кольце и их положения. [2]
Моноциклоароматические углеводороды, образовавшиеся при дегидрогенизации, окисляли перманганатом калия для выяснения числа заместителей в бензольном кольце и их положения. [3]
Группа моноциклоароматических углеводородов, полученных при гидрировании асфальтенов, также приближается по составу и свойствам к соответствующим углеводородам, выделенным из высокомолекулярной части ромашкинской нефти. Основное отличие ее состоит в более низком молекулярном весе ( 338 против 400) и несколько повышенной общей цикличности ( 2 9 против 2 7), что обусловило меньшее содержание алифатических атомов углерода в молекуле ( 43 против 56), повышенное содержание углерода и более высокий удельный вес. [4]
Характерной особенностью моноциклоароматических углеводородов является наличие в их составе бензольного ядра. В состав этой фракции могут входить S, N и О, и поэтому ее название носит условный характер. [5]
Основную массу конденсатов составляют парафино-нафте-новые и моноциклоароматические углеводороды, содержание которых примерно одинаково. Кроме них присутствуют в небольшом количестве ( 9 - 13 %) различные кислородсодержащие соединения. В расчете на одну усредненную молекулу в них содержится от 1 0 до 1 3 сложноэфирных, от 0 5 до 0 9 карбонильных, а также незначительное количество карбоксильных групп. [6]
Основную массу конденсатов составляют парафиво-нафтеновые и моноциклоароматические углеводороды, содержание которых примерно одинаково. Кроме них в небольшом количестве ( 9 - 13 %) присутствуют различные кислородсодержащие соединения. В расчете на одну усредненную молекулу в них содержится 1 0 - 1 8 сложноэфирных, 0 5 - 0 9 карбонильных, а также незначительное количество карбоксильных групп. [7]
Литературные сведения по изменению моноциклоароматических углеводородов при окислении, пожалуй, не менее разноречивы. А Пенчев [94] даже сообщил, что при низкой температуре окисления ( 250 С) моно-циклоароматические углеводороды являются основным источником образования асфальтенов. [8]
Представленная схема предполагает, что парафино-наф-теновые и моноциклоароматические углеводороды не участвуют в образовании более высокомолекулярных продуктов, что противоречит выводам из ряда работ, освещенных ранее. [9]
 |
Спектры поглощения. [10] |
В па-рафино-циклопарафиновой части присутствуют гидрированные аналоги этих моноциклоароматических углеводородов. Среди бициклоконденсированных ароматических углеводородов преобладают ди - и трехзамещенные. В небольших количествах обнаружены гомологи антрацена и фенантрена. [11]
Вероятно, происходит дегидрирование нафтеновых циклов с образованием моноциклоароматических углеводородов. [12]
Средние компоненты / второй третий и четвертый /: моноциклоароматические углеводороды, бициклоаромати-чвские углеводороды и бензольные смолы разделяются чтлохо и всегда содержат примеси друг друга. [13]
Изучение углеводородных фракций, выделяемых из нефти при десорбции к-пентаном, показывает ( табл. 48), что первая фракция ( 5 5 %) состоит из чистых парафиновых углеводородов, последующие 9 фракций ( в сумме 50 1 %) состоят из смеси парафиновых и нафтеновых углеводородов и только две последние фракции ( в сумме 8 6 %) содержат моноциклоароматические углеводороды с небольшой примесью би - и трициклических ароматических. [14]
Наибольшей нагарообразующей способностью обладают бициклоаро-матическис углеводороды реактивных топлив и особенно трицик-лические, которые в очень ограниченном количестве могут присутствовать в топливе типа Т-5. Моноциклоароматические углеводороды обладают меньшей нагарообразующей способностью, а па-рафино-нафтеновые углеводороды практически не образуют нагаров. [15]
Страницы: 1 2