Н-парафиновые углеводород
Cтраница 1
Выделившиеся н-парафиновые углеводороды были экстрагированы этиловым эфиром. В табл. 1 приводятся некоторые показатели для этих фракций. [1]
Исследованы н-парафиновые углеводороды фр. [2]
Крекинг н-парафиновых углеводородов характеризуется повышением содержания разветвленных изомеров в продуктах при увеличении числа атомов углерода. [3]
Распределение н-парафиновых углеводородов по молекулярным весам устанавливается по интенсивностям пиков соответствующих молекулярных ионов. При этом необходимо учитывать изотопное наложение за счет предыдущего по массе осколочного иона. Полученные исправленные значения интенсивностей пиков молекулярных ионов делят на соответствующие коэффициенты чувствительности и частные от деления нормализуют. [4]
 |
Пределы температур кипения и количество узких фракций. [5] |
Отделение н-парафиновых углеводородов производилось в следующих условиях: в широкогорлую с притертой пробкой колбу помещали хорошо размолотое в ступке нужное количество мочевины, добавляли к ней метиловый спирт и хорошо размешивали. [6]
Окисление н-парафиновых углеводородов до жирных кислот с подачей воды в зону реакции ( 4, 5) оказывает влияние на состав и качество образующихся продуктов. Проведенные эксперименты по непрерывному окислению твердых парафинов в присутствии водных растворов Mn - Na катализатора ( 6) позволяет существенно упростить, технологию процесса получения синтетических жирных кисйот. Эти факты побудили нас провести исследования по выяснению роли воды в реакции окисления жидких парафинов до спиртов, а также осуществить попытку объяснения механизма ее воздействия на сложный процесс протекания реакций. [7]
Содержание н-парафиновых углеводородов в маслах незначительно: 5 - 8 % на сумму углеводородов и 3 5 - 5 % на исходный экстракт. [8]
Распределение н-парафиновых углеводородов по молекулярным весам устанавливается по интенсивностям пиков соответствующих молекулярных ионов. При этом необходимо учитывать изотопное наложение за счет предыдущего по массе осколочного иона. Полученные исправленные значения интенсивностей пиков молекулярных ионов делят на соответствующие коэффициенты чувствительности и частные от деления нормализуют. [9]
Комплексообразование высших н-парафиновых углеводородов с мочевиной происходит сравнительно легко и стабильность комплексов увеличивается с повышением молекулярного веса углеводородов. Для верхнего предела длины цепи имеются, по-видимому, только те ограничения, которые связаны с растворимостью углеводородов. При повышении температуры необходимо учитывать растворимость углеводородов и допустимую скорость реакций, принимая во внимание то обстоятельство, что прочность решетки мочевины уменьшается при нагревании и уже при 132 7 С мочевина плавится. [10]
 |
Поправка AT к температуре кипения углеводородов. [11] |
Для нафтеновых, олефиновых, ацетиленовых и н-парафиновых углеводородов Ci-C поправки AT не требуются. [12]
Этим методом н-парафиновые углеводороды, входящие в состав карачухурского, туймазинското и других керосинов впервые выделили Л. М. Розенберг п И. С. Генех [14] и на этом основании уточнили групповой химический состав исследуемых нефтяных фракций. [13]
Адсорбирует: н-парафиновые углеводороды; метанол - 13 5 % ( 20 С), р / р s0 2; бензол 1 % ( pyps - 0 5; 20 С); вода 13 5 ( 20 С; р / р5 С. [14]
Такое поведение н-парафиновых углеводородов кажется на первый взгляд непонятным. Однако следует иметь в виду, что в адсорбционных полостях ионы Со2 и Ni2 могут вызывать поляризацию молекул м-гексана и, следовательно, жесткую их локализацию, о чем свидетельствует наличие широкой линии поглощения в спектрах ЯМР. Изменение формы спектра ЯМР с заполнением цеолитов - гексаном говорит о том, что при увеличении количества алкана в элементарных полостях изменяется подвижность молекул м-гексана в адсорбционном слое. [15]
Страницы: 1 2 3 4