Циклоолефиновые углеводород

Cтраница 1

Распределение продуктов при крекинге различных углеводородов. [1]

Циклоолефиновые углеводороды при каталитическом крекинге участвуют в реакциях, аналогичных описанным для алифатических олефиновых углеводородов. В результате взаимодействия циклоолефи-нов в продуктах ( наряду с ароматическими углеводородами) появляются и небольшие количества нафтеновых и нафтено-арома-тических углеводородов. [2]

Наличие в исходном сырье диолефиновых и циклоолефиновых углеводородов повышает удельный вес реакции полимеризации. [3]

Ниже 490 С в циклической: фракции доминируют циклоолефиновые углеводороды. [4]

По данным табл. 4 в неидентифицированной части непредельных углеводородов содержится примерно 75 % циклоолефиновых углеводородов. [5]

В неидентифицированной части ароматических углеводородов содержатся сернистые соединения, а также некоторое количество циклоолефиновых углеводородов. [6]

В условиях процесса ароматизации подвергаются углеводороды следующих гомологических рядов: парафиновые углеводороды, алифатические олефиновые углеводороды, шестичленные нафтеновые углеводороды, циклоолефиновые углеводороды. [7]

Льюис и Пиэрс [ 1821 показали, что при гидроборировании енаминов ациклических и циклических кетонов и последующем протонолизе продуктов реакции получаются олефиновые или циклоолефиновые углеводороды. [8]

При 330 - 370 и 250 ат получается смесь углеводородов, содержащая 8 % парафиновых, 26 % олефиновых, 44 % цикло-парафиновых и 22 % циклоолефиновых углеводородов. [9]

Приемистость к тетраэтилсвинцу индивидуальных углеводородов. [10]

Таким образом, по приемистости к тетраэтилсвинцу углеводороды располагаются в нижеследующий убывающий ряд: парафиновые ароматические нафтеновые олефиновые. На последнем месте стоят диолефиновые и циклоолефиновые углеводороды. [11]

Число актов р-отщепления до передачи гидрид-иона определяется стойкостью нового карбокатиона и свойствами кислотного центра. Отрыв гидрид-иона заметно протекает также для олефи-новых и циклоолефиновых углеводородов. [12]

Бензины 3 и 4 отличаются от бензинов 1 и 2 повышенной концентрацией ароматических углеводородов и резко пониженной концентрацией непредельных. Бензин 3 заметно отличается от бензина 4 повышенной концентрацией ароматических, олефиновых и циклоолефиновых углеводородов и пониженной концентрацией парафиновых. Бензин 1 несколько отличается от бензина 2 повышенными концентрациями циклогексановых и циклогексено-вых углеводородов и пониженными - циклопентановых и циклопенте-новых. [13]

Димеризация узких фракций. [14]

Наиболее перспективным процессом очистки является обработка дефенолированного сырья отработанным комплексом хлористого алюминия, образующимся при алкилировании бензола олефиновыми углеводородами при синтезе алкиларилсульфона-тов. Когда комплекс становится непригоден для алкилирования вследствие потери своей активности, он оказывается пригоден для полимеризации диеновых и циклоолефиновых углеводородов. Этот способ был проверен на опытно-промышленной установке и дал удовлетворительные результаты. [15]

Страницы: 1 2