Циклический углеводород

Cтраница 1

Циклический углеводород с короткими боковыми цепями обычно рассматривают как замещенное циклическое соединение, например: гексаметилбензол. Простая циклическая система с длинной боковой цепью по правилам IUPAC рассматривается как замещенный алифатический углеводород, например: 1-фе-нилдекан. Естественно, что сложные циклические системы рассматриваются как родоначальные структуры даже в том случае, когда они содержат длинную боковую цепь, например: 1-додецилпирен. Для промежуточных случаев правила ШРАС разрешают произвольный выбор родоначальной структуры, в то время как СА всегда отдает предпочтение циклу. ИЧИе В боковой цепи ненасыщенности побуждает правила IUPAC отдавать предпочтение алифатическому углеводороду, как родоначальной структуре, например: 1 - ( нафтил-2) гексади-ен-1 3, который, однако, по СА следует называть 2 - ( l 3 - hexadie-nyljnaphtalene. Цепи, замещенные двумя или более циклическими радикалами, удобнее трактовать как родоначальные, например 2 - ( нафтил-2) - 4-фенилгексан более простое название, чем 2 - ( 1-метил - З - фенилпентил) нафталин. Однако следует всегда помнить, что присутствие в молекуле главной группы имеет решающее влияние для выбора метода наименования. [1]

Циклического углеводорода с боковой цепью, соотвстствую-гцнм ( а), рекомендуется во многих случаях применять триииалькыс названия up истых ароматических углеподородов. [2]

Простейшим циклическим углеводородом является циклопропан ( называемый также три-метиленом) С3Н6, структура которого приведена на рис. 6.9. Это бесцветный газ, имеющий стандартную энтальпию образования 20 4 кДж - моль-1; температура плавления этого вещества - 126 6 С, температура кипения - 34 4 С. [3]

Какой циклический углеводород образуется при нагревании гидроокиси триметилциклопропиламмония. [4]

Примером циклического углеводорода с сопряженными связями может служить молекула бензола. В ней каждый атом углерода соединен с двумя другими атомами углерода и с одним атомом водорода. [5]

Конденсация циклического углеводорода С8Н14 ( - триметил-г-циклопен-тена или изолауролена) с ацетилхлоридом в присутствии хлористого алюминия, как нашел Blanc54, дает соответствующий ненасыщенный кетон. Конденсация простых олефкнов, от этилена до октилена, с ацетилхлоридом исследовалась. [6]

К непредельным циклическим углеводородам относятся распространенные в растениях терпены, каротиноиды и другие важные классы органических соединений. [7]

В циклических углеводородах метан растворяется меньше, чем в парафиновых. [8]

Гомосопряжение в циклононатриене-1 4 7.| Базисные АО и я - МО двух кумулированиых двойных связей. [9]

В циклических углеводородах с несопряженными двойными связями возможно также взаимодействие п-электронов через пространство, при условии если я - МО лежат в пространстве так близко друг от друга, что могут в некоторой степени перекрываться. [10]

В циклических углеводородах вязкость повышается с увеличением числа колец в молекулях и зависит от расположения колец. Наибольшей вязкостью обладают циклические углеводороды с не-конденсированными кольцами в молекуле. [11]

В циклических углеводородах предельного характера натяжение углеродных связей должно быть равномерно между всеми углеродными атомами, входящими в данный цикл. [12]

Димер представляет циклический углеводород с четырьмя двойными связями. Структура пока остается не установленной. [13]

Производным какого циклического углеводорода является инозит. Какие вещества, изомерные инозиту, вам известны. [14]

Производным какого циклического углеводорода является инозит. [15]

Страницы: 1 2 3 4