Циклический углеводород
Cтраница 3
Они могут быть алициклическими и циклическими углеводородами, спиртами, кетонами и кислотами. [31]
Они могут быть ациклическими и циклическими углеводородами, спиртами, кетонами и кислотами. [32]
 |
Гомологический ряд алифатических предельных углеводородов. [33] |
Тройные связи в циклических углеводородах, как правило, бывают только в боковых ответвлениях от циклов. Из всего разнообразия углеводородов мы рассмотрим следующие типы: из алифатических - предельные, этиленовые, диеновые, ацетиленовые; из циклических - ароматические. [34]
Очевидно, что это циклический углеводород, однако не обязательно простейший 3-метилциклогексен, так как 6 12-ди. [35]
Превращение дибромида тетрафенилбутадиена в циклический углеводород происходило очень легко при кипячении его раствора в уксусной кислоте. [36]
С повышением степени ненасыщенности циклического углеводорода облегчается протекание реакции дегидрирования. [37]
Имеющиеся экспериментальные данные по циклическим углеводородам в целом удовлетворительно укладываются в расчетную схему. [38]
В тех случаях, когда исходный циклический углеводород не может изо-меризоваться потому, что возникает цикл с большим напряжением, либо потому, что катализатор не способен вызвать изомеризацию, алкилирова-ние вообще не происходит. Так циклопентан не алкилируется этиленом даже в присутствии хлористого алюминия [467], поскольку сам по себе он не обладает атомом водорода, связанным с третичным атомом углерода, а изомеризация его в метилщшлобутан не происходит из-за значительно большего напряжения цикла последнего; точно так же не реагирует с этиленом циклогексан в присутствии фтористого бора, потому что последний не способен изомеризовать его в мотилциклопентан. Однако фтористый бор способен отщеплять анион водорода от третичного атома углерода у метил-циклопентана и метилциклогексаиа, так что оба эти углеводорода легко алкилируются этиленом в его присутствии. [39]
Диметиленциклобутан ( I) - простейший циклический углеводород, обладающий двумя экзоциклическими орто-метиленовыми группами, способный к диеновому синтезу по общему типу. [40]
Увеличение числа колец в молекуле циклического углеводорода ведет к повышению вязкости. Наибольший прирост вязкости дает циклогексановое кольцо, наименьшее - фенильное. Однако в системах, содержащих три конденсированных кольца и более, нафтеновые углеводороды имеют более низкую вязкость, чем соответствующие ароматические углеводороды. [41]
Доказано, что небольшое количество циклического углеводорода образуется еще до прибавления протонодо-норного агента. При реакции реактива Гриньяра с дейтерирован-ными протонодонорными агентами ( донорами дейтеронов) получается не содержащий дейтерия циклический продукт, взаимодействие этого реактива Гриньяра с кислородом воздуха приводит к образованию значительного количества циклического спирта. Очевидно, содержание циклического и ациклического спиртов в продукте реакции является отражением состава равновесной смеси, хотя методом ЯМР не удалось обнаружить циклической формы магнийорганического соединения в реактиве Гриньяра. В отсутствие двух фенильных групп циклических продуктов не образуется. [42]
Образование я-комплекса между адсорбированной молекулой циклического углеводорода и атомом металла предполагает плоскостное расположение углеводородного кольца на поверхности контакта. Повышение температуры и давления способствует переходу плоскостной ориентации адсорбированной молекулы в реберную. Трудность обнаружения промежуточных циклоолефинов связана с тем, что реакционная способность их сильно возрастает в ряду циклогексан-циклогексен-циклоге-ксадиен. [43]
Факт прямого взаимодействия с кислотами76 непредельного циклического углеводорода - пинена ( находящегося в скипидаре) с образованием сложных эфи-ров борнеола использован в экономически выгодном методе синтеза камфоры. Получение сложных эфиров из пинена можно также осуществить и с органическими кислотами. Так борниловый эфир трихлоруксусной кислоты легко получается нагреванием пинена. По Schwyzer y80 промышленное получение-сложных эфиров из пинена в настоящее время производится с щавелевой или лучше с салициловой кислотой; применение последней дает меньше побочных, продуктов. [44]
Ружички, который показал, что циклический углеводород с тройной связью в цикле при наличии в нем 15 углеродных атомов является стойким соединением и самопроизвольно не изо-меризуется. [45]
Страницы: 1 2 3 4