Изомерный углеводород

Cтраница 1

Изомерный углеводород, изооктан, был выделен в виде фракции 118 5 - 119 5, которая, однако, при обработке серной кислотой и нитрующей смесью заметно изменяла свой удельный вес; невидимому, она содержала значительное количество октанафтенов. [1]

Изомерный углеводород с положением заместителей 1, 3, 4 был получен в чистом виде через магнийорганическое соединение из 1 3-диметил - 4-иод-бензола и трет. [2]

Изомерный углеводород, изооктан, был выделен в виде фракции 118 5 - 119 5, которая, однако, при обработке серной кислотой и нитрующей смесью заметно изменяла свой удельный вес; повидимому, она содержала значительное количество октанафтенов. [3]

В изомерных углеводородах, содержащих алленовую диеновую систему двойных связей, С С С, положение заместителей не сказывается на скорости полимеризации, увеличение же общего числа заместителей в системе повышает скорость полимеризации. [4]

Зависимость выхода различных групп углеводородов в бензине крекинга от содержания сквалана в смеси с н - СзаНвб. / - ароматические. 2 - олефиновые. 3 - парафиновые. 4 - нафтеновые.| Зависимость относительного падения активности при крекинге парафинов на цеолитсодержащем катализаторе от концентрации изобутилена в продуктах. [5]

С увеличением содержания в смеси изомерного углеводорода ( сквалана) содержание в бензиновой фракции нафтеновых и ароматических углеводородов растет в связи с большей реакционной способностью изомерных олефинов, полученных при крекинге сквалана. [6]

Было установлено, что в изомерных углеводородах, имеющих сопряженную диеновую систему двойных связей С С - С С, скорость полимеризации повышается при. Увеличение числа заместителей у средних атомов сопряженной системы также повышает склонность к полимеризации, а увеличение числа заместителей у крайних углеродных атомов системы отрицательно сказывается на склонности углеводородов к полимеризации. [7]

Еще более отчетливо это влияние проявилось в изомерных углеводородах С Н2 в. [8]

Относительные сечения ионизации алленов. / - 3 4-диены. 2 - 2 8-диены.| Влияние структуры и молекулярного веса углеводородов на относительные сечения ионизации. [9]

Еще более отчетливо это влияние проявилось в изомерных углеводородах С Н2и - в. [10]

Относительное распределение гептанов в нефтях ( в %. [11]

На первый взгляд может показаться, что в изомерных углеводородах нефтей категории А имеются соотношения ( для углеводородов одной степени замещения), близкие к равновесным. Однако вопрос этот решается далеко не так просто. Безусловно, в распределении изомерных углеводородов нефтей имеются определенные тенденции к достижению равновесия. Настоящее равновесие среди изомеров не имеет места. В нефтях может лишь наблюдаться преобладание термодинамически устойчивых структур. [12]

Относительное распределение нонанов ( в %. [13]

На первый взгляд может показаться, что в изомерных углеводородах нефтей группы А имеются соотношения ( по крайней мере для углеводородов одной степени замещения), близкие к равновесным. Однако вопрос о действительном существовании равновесия решается не так просто. Безусловно, в распределении изомерных углеводородов нефтей имеются определенные тенденции к достижению равновесия, так как сами процессы нефтеобразова-ния, естественно, направлены в сторону формирования термодинамически более устойчивых структур. Но настоящего состояния равновесия в нефтяных углеводородах не существует. В нефтях может лишь наблюдаться преобладание термодинамически более устойчивых структур. [14]

Возможно, что, как полагает Бредт, реакция эта приводит к нескольким изомерным углеводородам, однако вопрос этот требует еще дополнительного исследования. [15]

Страницы: 1 2 3