Более низкокипящие углеводород
Cтраница 1
Более низкокипящие углеводороды, непрерывно удалявшиеся из зоны реакции, состояли из 78 % диметилциклопентана и 22 % нижекипящих углеводородов. [1]
Для нитрования более низкокипящих углеводородов ( С6 - С9), если они в газовой фазе дают слишком много продуктов расщепления, имеются два жидкофазных метода. Оба они связаны с применением повышенного, давления ( 0 2 - - 1 МПа), необходимого для поддержания реакционной массы в жидком состоянии. При одном из них реакция проводится при помощи жидкого диоксида азота, который в отличие от азотной кислоты способен растворяться в углеводородах. Смесь пропускают через охлаждаемый трубчатый аппарат при 170 - 180 С и времени контакта, измеряемом несколькими минутами. По другому методу нитрование осуществляют 50 - 70 % - й азотной кислотой при 120 - 180 С. Ввиду высокой экзо-термичности процесса и гетерофазности реакционной массы, способствующих возникновению местных перегревов, необходимо интенсивное перемешивание или циркуляция жидкости и ее эффективное охлаждение. Процесс ускоряется при добавке диоксида азота, играющего, по-видимому, роль инициатора, генерирующего свободные радикалы. [2]
Для нитрования более низкокипящих углеводородов ( Се-Сэ), если они в паровой фазе дают слишком много продуктов крекинга, имеются два жидкофазных метода. Оба они связаны с применением повышенного давления ( 2 - 10 ат), необходимого для поддержания реакционной массы в жидком состоянии. В одном из них реакция проводится при помощи жидкой четырехокиси азота, которая, в отличие от азотной кислоты, способна растворяться в углеводородах. Смесь пропускают через охлаждаемый трубчатый аппарат при 170 - 180 С и времени контакта, измеряемом несколькими минутами. По другому методу нитрование осуществляется 50 - 70 % - ной азотной кислотой при 120 - 180 С. Ввиду высокой экзотермичности процесса и гетерофазности реакционной массы, способствующих возникновению местных перегревов, необходимо интенсивное перемешивание или циркуляция жидкости и ее эффективное охлаждение. Процесс ускоряется при добавке двуокиси азота, играющей, по-видимому, роль инициатора, генерирующего свободные радикалы. [3]
Для нитрования более низкокипящих углеводородов ( Се-Сэ), если они в паровой фазе дают слишком много продуктов крекинга, имеются два жидкофазных метода. Оба они связаны с применением повышенного давления ( 2 - 10 кгс / см2, или 0 2 - 1 МПа), необходимого для поддержания реакционной массы в жидком состоянии. При одном из них реакция проводится при помощи жидкой четырехокиси азота, которая, в отличие от азотной кислоты, способна растворяться в углеводородах. Смесь пропускают через охлаждаемый трубчатый аппарат при 170 - 180 С и времени контакта, измеряемом несколькими минутами. По другому методу нитрование осуществляется 50 - 70 % - ной азотной кислотой при 120 - 180 С. Ввиду высокой экзотермичности процесса и гетеро-фазности реакционной массы, способствующих возникновению местных перегревов, необходимо интенсивное перемешивание или циркуляция жидкости и ее эффективное охлаждение. Процесс ускоряется при добавке двуокиси азота, играющей, по-видимому, роль инициатора, генерирующего свободные радикалы. [4]
Для нитрования более низкокипящих углеводородов ( С6 - С9), если они в газовой фазе дают слишком много продуктов крекинга, имеются два жидкофазных метода. Оба они связаны с применением повышенного давления ( 0 2 - 1 МПа), необходимого для поддержания реакционной массы в жидком состоянии. При одном из них реакция проводится при помощи жидкого четырехоксида азота, который в отличие от азотной кислоты способен растворяться в углеводородах. Смесь пропускают через охлаждаемый трубчатый аппарат при 170 - 180 С и времени контакта, измеряемом несколькими минутами. По другому методу нитрование осуществляют 50 - 70 % - ной азотной кислотой при 120 - 180 С. Ввиду высокой экзотермичности процесса и гетерофазности реакционной массы, способствующих возникновению местных перегревов, необходимо интенсивное перемешивание или циркуляция жидкости и ее эффективное охлаждение. Процесс ускоряется при добавке диоксида азота, играющего, по-видимому, роль инициатора, генерирующего свободные радикалы. [5]
 |
Схемы отвода тепла из ректификационных колонн. [6] |
Если верхним продуктом являются более низкокипящие углеводороды ( например, Сз - С), для конденсации используют аппарат водяного охлаждения ( вместо 4) или искусственное охлаждение. [7]
Наряду с реакциями распада с образованием более низкокипящих углеводородов протекают и реакции уплотнения, которые приводят к образованию смолистых продуктов и кокса, отлагающихся на поверхности катализатора. Отложение продуктов уплотнения на катализаторе приводит к снижению его активности, срока службы и к усложнению технологического оформления процесса. Осуществление процесса каталитического риформинга под давлением водорода создает лучшие условия для работы катализатора - - удлиняется срок его службы и уменьшается время, необходимое для регенерации. [9]
При наличии в составе сжиженных газов более низкокипящих углеводородов ( этилен, этан, метан) указанные предельные величины давлений повышаются соответственно парциальным давлениям данных углеводородов в смеси. [10]
По сравнению с нефтями конденсаты состоят из более низкокипящих углеводородов, почти полностью выкипающих при температурах 300 - 350 С. При этом основная масса конденсата - 60 - 80 % выкипает до 200 С. Углеводородные фракции, входящие в состав конденсатов, являются компонентами моторных топлив ( бензин, дизтопливо) и основным источником получения сырья для производства нефтехимических продуктов. [11]
Кроме того, бензины должны содержать некоторое количество более низкокипящих углеводородов, в основном бутанов и немного пропана, чтобы давление насыщенного пара при комнатной температуре не было бы ниже известного предела. Таким образом, получают моторные топлива, при применении которых даже при низких температурах обеспечивается легкий запуск двигателя внутреннего сгорания. Ясно, что в летние месяцы можно выпускать бензины с меньшим содержанием углеводородов С3 и С4, чем в зимние. Поэтому па больших нефтеперерабатывающих заводах очень часто в летнее время создают запасы ожиженпого газа, который зимой добавляют к бензинам. [12]
Кроме того, бензины должны содержать некоторое количество более низкокипящих углеводородов, в основном бутанов и немного пропана, чтобы давление насыщенного пара при комнатной температуре не было бы ниже известного предела. Таким образом, получают моторные топлива, при применении которых даже при низких температурах обеспечивается легкий запуск двигателя внутреннего сгорания. Ясно, что в летние месяцы можно выпускать бензины с меньшим содержанием углеводородов С. Поэтому на больших нефтеперерабатывающих заводах очень часто в летнее время создают запасы о / кижениого газа, который зимой добавляют к бензинам. [13]
Однако они могут содержать до 2 - 3 % ( по массе) более низкокипящих углеводородов, в основном бутана и пропана. Обычно конденсаты являются маловязкими прозрачными жидкостями. Наличие в них парафинов значительно повышает температуру застывания и вязкость при отрицательных температурах. [14]
По всей высоте колонны происходит обмен между фазами и полезное перемещение менее адсорбируемых компонентов ( обычно это более низкокипящие углеводороды) в верх колонны, а более адсорбируемых компонентов вниз колонны. Уголь после регенерации в низу колонны возвращается наверх. При необходимости в промежуточных точках по высоте колонны могут отбираться промежуточные фракции. В качестве примера в табл. V-1 приведены данные по сепарации этилена на полупромышленной установке. [15]
Страницы: 1 2