Изомерные углеводород
Cтраница 1
 |
Логарифм давления насыщенных паров в зависимости от температуры. [1] |
Изомерные углеводороды по сравнению с нормальными того же молекулярного веса всегда имеют более высокие давления насыщенных паров. При этом в зависимости от разветвленное молекулы давления насыщенных паров могут различаться в 2 - 3 раза. [2]
Обычно изомерные углеводороды характеризуются близким распределением интенсивностей в масс-спектрах. [3]
Обычно изомерные углеводороды характеризуются близким распределением интенсивностей в масс-спектрах. Наибольшей устойчивостью обладает молекулярный ион бензола. Однако во всех четырех случаях пик молекулярного иона в спектре является максимальным. [4]
Для изомерных углеводородов скорость окисления уменьшается с возрастанием степени разветвленности. [5]
Смесь изомерных углеводородов С6 и цпклопентана поело выделения из газовых бензинов представляет высокооктановый продукт, который может быть использован в качестве компонента авиационных бензинов и автомобильных бензинов высшего качества. [6]
Образование изомерных углеводородов ( например, мезитилена из псевдокумола) занимает в подобных условиях довольно скромное место среди всей гаммы превращений. [7]
Распределение изомерных углеводородов нефтей, как показано в работе [1], подчиняется определенным закономерностям: процесс формирования нефтяных углеводородов направлен в сторону образования термодинамически более устойчивых структур. Вместе с тем полное равновесие не достигается. Обнаружение в нефтях заметных концентраций углеводородов, обладающих относительно малой устойчивостью, и их количественная оценка могут дать ценную информацию о генезисе нефти. С этой точки зрения определенный интерес представляет исследование закономерности распределения в нефтях алкилциклопентановых ( АЦП) и алкилциклогексановых ( АЦГ) углеводородов. При температурах, соответствующих условиям нефтеобразования, АЦГ более устойчивы, чем АЦП. В настоящее время имеются достаточно надежные данные ( полученные с помощью газожидкостной хроматографии [1]) о содержании АЦГ и АЦП с числом атомов углерода ( Nc) в молекуле от 6 до 8 в различных нефтях и газовых конденсатах. Сведения о распределении этих углеводородов с Л с9 практически отсутствуют из-за большого числа изомеров и сложности их разделения в условиях хроматографирования. [8]
Чтобы различить изомерные углеводороды, рационально применять названия, включающие наименования углеводородных остатков ( радикалов), входящих в состав молекулы данного углеводорода. Названия радикалов производятся от названий соответствующих углеводородов с изменением окончания ан на ил, например СН3 - метщ. Для всех радикалов этого рода принято общее наименование алкали. [9]
Чтобы различить изомерные углеводороды, рационально применять названия, включающие наименования углеводородных остатков ( радикалов), входящих в состав молекулы данного углеводорода. Для всех радикалов этого рода принято общее наименование алкилы. [10]
Каротины представляют собой изомерные углеводороды. В листьях наиболее обычен р-каротин. [11]
Какой из изомерных углеводородов следует назвать цис -, а какой транс-изомером. [12]
Различие свойств изомерных углеводородов влияет на качество нефтепродукта, в состав которого они входят. [13]
Между количеством изомерных углеводородов и числом углеродных атомов в молекуле нет, по-видимому, прямой или простой пропорциональности. [14]
Скорость полимеризации изомерных углеводородов ряда аллена не зависит от положения замещающих групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4