Cтраница 4
Окраска моркови обусловлена содержанием в ней трех изомерных углеводородов состава С4оН6б: а-каротина ( темп. [46]
В то же время бензины, содержащие много изомерных углеводородов, сгорают более спокойно. Скорость распространения пламена составляет лишь несколько десятков метров в секунду, что обеспечивает нормальную работу двигателя. Очень хорошим моторным топливом служит изооктан, который рассматривают как эталон моторного топлива. [47]
Наиболее близкие к равновесию соотношения определены у изомерных углеводородов одинакового типа замещения, менее близкие - у моно - и дизамещенных углеводородов, очень далеки от равновесия концентрации н-парафинов. [48]
Здесь приведенные примеры показывают случаи совпадения температур кипения изомерных углеводородов, происходящих из различных ядер, насколько о том можно судить но синтезам Перкина младшего. Исследования углеводородов кавказской нефти показали, что для многих из них точки кипения также совпадают с точкой кипения CHH. Данных для удельных весов углеводородов различных рядов почти по имеется. [49]
Класс олефиновых углеводородов состоит из очспь большого числа изомерных углеводородов, кипящих в пределах кипения бензина. Имеется, например, 27 гептенов и 66 октанов. Класс олефиновых углеводородов не очень хорошо изучен вследствие большого числа неустойчивых при хранении и сравнительно трудно изготовляемых в чистом виде изомеров, а таьже потому, что в военное время отдавалось предпочтение другим классам соединений. Можно лишь надеяться, что недостаток сведений об этом классе соединений будет вскоре восполнен. [50]
В ароматическом ряду температура кипения выше у тех изомерных углеводородов, у которых имеется вицинальное ( рядовое) расположение заместителей в бензольном ядре, например орто-изомеры дизамещенных производных. [51]
Все перечисленные факторы по-разному влияют на относительную устойчивость изомерных углеводородов. При низких температурах, когда устойчивость углеводородов определяется в основном их энтальпией, термодинамически значительно более устойчивы соединения, имеющие циклогексановые кольца с жесткой кре-словидной конформацией. Увеличение числа заместителей в кольцах приводит к увеличению их относительной устойчивости, так как всякое появление третичного, или тем более четвертичного, атома углерода сопровождается значительным энергетическим выигрышем. Однако количество заместителей в кольцах имеет свое оптимальное значение, так как при большом числе их начинают появляться энергетически невыгодные внутримолекулярные взаимодействия между замещающими радикалами. Определенные экспериментальным путем равновесные соотношения структурных изомеров в углеводородах ряда циклогексана хорошо согласуются с теми же данными, полученными расчетным путем на основании учета числа заместителей в кольце и числа скошенных бутано-вых взаимодействий, характерных для каждой структуры. [52]