Cтраница 1
Подобные углеводороды образуют гомологический ряд Этиленовых углеводородов. [1]
Подобные углеводороды образуют гомологический ряд этиленовых углеводородов. [2]
Подобные углеводороды ряда циклогексана частично претерпевают дегидрогенизацию уже при пропускании их паоов через раскаленные трубки. Легко и гладко эта реакция, обратная гидрогенизации бензола ( стр. Таким катализатором может являться мелксраздроблекный никель ( Сабатье), что свидетельствует об обратимости реакции Сабатье и Снндерана. Однако реакция здесь сопровождается сильным распадом бензола до метана. [3]
Подобные углеводороды ряда циклогексана частично претерпевают дегидрогенизацию уже при пропускании их паров через раскаленные трубки. Легко и гладко эта реакция, обратная гидрогенизации бензола ( стр. Таким катализатором может являться мелкораздробленный никель ( Сабатье), что свидетельствует об обратимости реакции Сабатье и. Однако реакция здесь сопровождается сильным распадом бензола до метана. [4]
Изучение этих и им подобных углеводородов представляет специальный интерес с точки зрения их действия на организм животных и человека. В начале текущего столетия было обнаружено, что у людей специальных профессий, связанных е переработкой каменноугольной смолы, чаше, чем у других, наблюдается заболевание кожным раком. Так как возбудитель рака до сих пор неизвестен, а знание первопричины этой болезни необходимо, чтобы найти эффективные способы борьбы с ней, естественно, были подвергнуты тщательному изучению с точки зрения их канцерогенной активности многочисленные углеводороды, содержащиеся в высококигпщей фракции каменноугольной смолы и сходные с ними своей структурой синтетически полученные углеводороды. [5]
Метод перхлорирования [164-167] пропилена и других подобных углеводородов был изучен для того, чтобы разработать дешевый и не зависящий от производства ацетилена способ получения перхлор-этилена - весьма перспективного растворителя. [6]
Развитие моторостроения не может обойтись без подобных углеводородов и на определенной стадии явно тормозится из-за их отсутствия. Работы, преследующие цель создания производств таких углеводородов, развиваются в ряде стран ( в СССР, США, ФРГ, Италии и др.) в широких масштабах и приводят к положительным результатам. [7]
Такое строение молекул соответствует насыщенной регулярной цепи полиизопр нг отсюда подобные углеводороды нефти получили название изопрен дов. [8]
Интересно, что рассматриваемые реакции отличаются от реакций протонирования подобных углеводородов. В данном случае наличие донора протонов не сказывается на первой волне, хотя обычно при этом две одноэлектронные волны сливаются в одну двухэлектронную. Вторая волна в рассматриваемых условиях сдвигается в область менее отрицательных потенциалов и становится полностью необратимой. [9]
При первичном положении хлора ( в боковой цепи) образование подобных углеводородов даже неизбежно. [10]
Не будут ли высшие дистилляты нефти, менее богатые водородом, источником получения подобных углеводородов, образующихся в природе под влиянием окислителей. На это указывает один опыт окисления нафтенов хамелеоном, о котором упомянуто выше. [11]
Если это утверждение верно, то, виодя в реакционную смесь, например, однохлористую медь, этот процесс можно направить и по пути образования динамещенных ацетиленов типа R-C C-CH j - K ( при работе с алкилмагаийгалогенидами) или смеси подобных углеводородов с их алленовыми аналогами ( при использовании арилмагнийгалогенидов) ( ср. [12]
Молекулы пропана ( СН3 - СН2 - СН3), бутана ( СН3 - СН2 - СН2 - СН3) и большого класса углеводородов с линейными и разветвленными цепочками атомов углерода, включая различные фракции керосина, бензина и парафинового воска, могут быть построены при помощи тетраэдрически гибридизованных ор-биталей углеродных атомов, которые перекрываются друг с другом и с 1s - орбиталями атомов водорода. Подобные углеводороды называются насыщенными, потому что в них каждый атом углерода использует все четыре валентные орбитали для соединения с другими атомами посредством а-связей. [13]
Число ароматических колец в этих структурах не превышает двух. Подобные углеводороды как с циклопарафи-новыми, так и фенильными заместителями могут входить в состав твердых парафинов и церезинов. В чистом виде они пока не выделены. Третий тип углеводородов смешанного строения, в молекулах которых имеются все структурные элементы - ароматические, циклопарафиновые и парафиновые, - наиболее распространен среди углеводородов высокомолекулярной части нефти. [14]
Цикланы, входящие в состав масляных фракций нефтей, представляют собой полициклические соединения, содержащие два кольца и более. Подобные углеводороды ряда С Н2 - С Щп-в были выделены различными исследователями. [15]