Cтраница 3
Из жидких алифатических углеводородов наилучшим исходным материалом для сульфохлорирования являются к-парафины типа н-додекана и октадекана. Правда, и средние члены гомологического ряда, как н-гексан и - октан, реагируют легко и сравнительно однозначно. Однако подобные углеводороды не являются подходящим промышленным сырьем, так как в чистом виде они мало доступны и слишком дороги. Они могут быть получены из соответствующих спиртов нормального строения каталитической дегидратацией последних в оле-фины, которые аатем под давлением гидрируют, например в присутствии никелевого катализатора, в соответствующие парафины, или восстановлением спиртов нормального строения в одну ступень в насыщенные углеводороды, которое осуществляется, например, пропусканием их в смеси с водородом над сульфидными катализаторами, лучше всего над смесями сульфидов никеля и вольфрама при температуре 300 - 320 и давлении 200 ат. [31]
Цепочка соединенных друг с другом атомов углерода может быть прямой ( открытой) или разветвленной. В молекулах этана и пропана возможен только один вариант расположения атомов углерода. Их структурные формулы могут быть представлены только в виде прямой неразветвленной цепочки. Подобные углеводороды с прямой цепочкой называются нормальными. Начиная с бутана, члены метанового ряда могут иметь как нормальную, так и разветвленную цепочку. Углеводороды с разветвленной цепочкой являются изомерами ( греч. [32]
Кроме этих соединений, в нефтях, судя по данным исследова-ний, содержатся производные полициклических ароматических углеводородов. В высших фракциях - от 250 до 500 по преимуществу содержатся производные двухядерных и трехядерных ароматических углеводородов. Они могут быть производными нафталина, дифенила, антрацена и подобных углеводородов. [33]
Органические соединения, состоящие только из атомов углерода и водорода, называются углеводородами. По своему отношению к водному раствору брома ( бромная вода) или к раствору марганцовокислого калия все углеводороды делятся на две большие группы, которые очень легко практически отличить друг от друга. Углеводороды первой группы не способны присоединять бром из бромной воды и поэтому не обесцвечивают брома. Они не способны также окисляться под действием водного раствора марганцовокислого калия и поэтому не обесцвечивают его раствор. Подобные углеводороды называются насыщенными, или предельными, углеводородами, так как атомы углерода у них до предела насыщены атомами водорода. [34]
Насыщенные парафиновые углеводороды имеют ряд преимуществ перед другими видами пропеллентов. По сравнению с хладонами стабильны в водных средах и легче воды, поэтому их выгодно применять для распыления препаратов на водной основе. Эти сжиженные газы образуют стабильные имульсии с продуктом, когда плотность продукта и пропеллента совпадают или они достаточно близки. Благодаря небольшой плотности пропана и бутана для заполнения аэрозольного баллона их требуется значительно меньше, чем хладона. Однако горючесть парафиновых углеводородов не позволяет им соперничать в препаратах на основе органических растворителей. Тем не менее подобные углеводороды могут быть использованы для некоторых фармацевтических, косметических и пищевых аэрозолей. [35]
При обработке отработанных варочных щелоков бисульфитом натрия или цинком и сслянсй кислотой они значительно осветлились, но никаких продуктов восстановления лигнина до сих пор не выделено. Вильштеттер и Кальб 1137 ] восстанавливали солянокислотный еловый лигнин иодистоводсродной кислотой и красным фосфором в течение 4 - 5 час. Последняя при обработке ацетоном дала фракцию жидких углево-дсродсв, растворимую в гцетсне, и нерастворимую фракцию твердых угле-всдсродсв, содержгших 87 8 % углерода и 12 % водорода. Никакого определенного соединения выделено не было. Гексилисдид, обработанный таким же образом иодистоводсродной кислотсй, не дал подобных углеводородов, показывая, что он не является промежуточным продуктом при восстановлении лигнина. С другой стороны, восстановление целлюлозы, глюкозы, маннита и ксилозы, а такжз гумино-всй кислоты, полученной из глюкозы, дало смеси углеводородов, похожих на смеси, полученные из лигнина. Из этого Вильштеттер и Кальб заключили, что между лигнином и углеводами имеется тесное структурное родство. Принимая во внимание жесткие условия реакции, таксе заключение кажется дсвсльно сомнительным. [36]