Циклические углеводород

Cтраница 3

Циклические углеводороды, не содержащие боковых цепей, уменьшают свою устойчивость к окислению с увеличением числа колец в молекуле. Нафтеновые углеводороды значительно более-склонны к окислению, чем ароматические. [31]

Хроматограмма смеси углеводородов GI - 4. [32]

Циклические углеводороды появляются на хроматограмме после соответствующих молекул нормального строения. [33]

Циклические углеводороды с насыщенными связями окисляются очень трудно, а их биодеградация затрудняется из-за их малой растворимости и отсутствия функциональных групп. Биодеградация полярных циклоалканов идет гораздо легче, поскольку многие штаммы микроорганизмов растут на углеводородах с функциональными группами. [34]

Циклические углеводороды, не содержащие в своем составе ароматических циклов, называют али-циклическими. [35]

Циклические углеводороды претерпевают неодинаковые превращения в условиях дегидрогенизационного и гидрогенизационного катализа в зависимости от числа углеродных атомов в цикле. [36]

Циклические углеводороды представляют собой соединения, содержащие только углерод и водород и имеющие в своей структуре, по крайней мере, одно кольцо. Они могут быть распределены по трем категориям: ( А) Цикланы и циклены. [37]

Циклические углеводороды обычно образуют твердые растворы с гетероциклическими соединениями, имеющими равное число циклов. [38]

Циклические углеводороды в целом окисляются труднее парафиновых. Из циклоалканов возможность окисления доказана экспериментально для серии веществ, начиная от первого их представителя циклопропана до циклооктана, а также их метил - и этилпроизводных, цйкло-алкиламинов, пиперидинов, гекса, гепта - и октаметиленимина. Биологически окисляются гидрохинолины, спирановые гетероциклы. Циклоалканы - характерный пример случая, когда принципиально биоокисление возможно ( оно доказано), но не проходит в очистных сооружениях, вследствие чего эти вещества отнесены к группе биологически неокисляемых. [39]

Циклические углеводороды, не содержащие в своем составе ароматических циклов, получили название алициклических. Непредельные алициклические углеводороды называют циклоалканами или нафтенами. Их получают из некоторых видов нефти, например, из бакинской. Прочность циклов снижается с уменьшением числа атомов углерода в цикле из-за увеличения напряжения вследствие изменения валентных углов при образовании связей. Характерной для циклоалканов является реакция замещения. [40]

Циклические углеводороды значительно труднее окислить биологически, чем парафиновые углеводороды. Многие циклические углеводороды ( например, циклогексан или циклогексен) практически не разрушаются микроорганизмами. [41]

Циклические углеводороды крекинг-остатков термически нестабильны и подвергаются распаду с образованием кокса и газа. [42]

Свободная энергия полимеризации ( ДО К жидких циклопарафинов, 25. [43]

Вообще циклические углеводороды отличаются слабовыраженной способностью к полимеризации. Сообщается лишь о двух циклических углеводородных соединениях - норборнилене ( 31е) и сшг / ю-ди-о-ксилилене ( 31и), которые нормально полиме-ризуются с раскрытием цикла. [44]

Циклические углеводороды бензино-лигроиновых фракций состоят преимущественно из однокольчатых соединений с короткими боковыми цепочками. Из числа бициклических соединений найден декалин ( цис - и гранс-стереоизомеры), а также пергидр-индан и гидринден, представляющие определенный интерес как возможная переходная форма в процессе изменения нефтяных углеводородов в природе. [45]

Страницы: 1 2 3 4