Cтраница 4
Поскольку циклические углеводороды неполярные или малополярные соединения, они хорошо растворимы в неполярных и малополярных растворителях типа эфира, бензина, ароматических растворителях. [46]
Поскольку циклические углеводороды неполярные или малополярные соединения - они хорошо растворимы в неполярных и малополярных растворителях типа эфира, бешина, ароматических растворителях. [47]
Конденсированные циклические углеводороды также реагируют с янтарным ангидридом. [48]
Превращение циклических углеводородов на цеолитах было исследовано в импульсном микрореакторе, чтобы определить начальную активность катализатора, так как при повышенных температурах процесса в проточных условиях возможны быстрое закоксовывание катализатора и падение его активности. [49]
Поведение циклических углеводородов в присутствии алюмосиликатов исследовали также Блох и Томас 64 которые в качестве объектов исследования при температурах 250, 300 и 400 взяли циклогексен, декалин и тетралин. Оказалось, что циклогексен претерпевает следующие реакции: 1) изомеризацию в метилциклопентены ( главным образом в 1-метилцикло-пентен - 1); 2) полимеризацию; 3) диспропорционирование водорода, причем все три реакции усиливаются с повышением температуры. Изучение состава катализата показало, что изомеризация протекает быстрее диспропорционирования, а дегидрогенизация циклогексена в бензол в изученных условиях имеет лишь малое значение. При 300 70 % прореагировавшего циклогексена изомеризовалось, причем метилциклопентена получилось значительно больше чем метилциклопентана, а при 400 метилциклопентан уже превалировал. Значительная доля циклогексена ( 25 % при 300 и 40 % при 400) полимеризовалась, причем с повышением температуры высококипящие продукты становились все более и более ароматическими, а большая часть водорода, получавшегося за счет дегидрогенизации этих полимеров, шла на превращение метилциклопентена в метилциклопентан, и лишь малая часть его выделялась в свободном состоянии. Бензола из циклогексена образовалось мало, тогда как в случае тетралина как при 400, так и при 500 главным продуктом реакции был нафталин. В случае циклогексена были получены гомологи нафталина, повидимому, через промежуточную стадию метилциклопентенов. При 400 было получено 7 / 0 2.6 - диметилнафталина с примесью 1.6 - диметилнафталина. [50]
Для циклических углеводородов характерно деалкилирова-ние и перераспределение алкильных групп. Шестичленные нафтены дегидрируются в производные бензола. Возможна также изомеризация циклов. [51]
Вязкость циклических углеводородов ( нафтеновых и ароматических) значительно выше, чем парафиновых. При этом необходимо отметить следующее. [52]