Ненасыщенные циклические углеводород
Cтраница 1
Ненасыщенные циклические углеводороды обладают более высокой детонационной стойкостью, чем насыщенные. [1]
Ненасыщенные циклические углеводороды гидрируются легче, чем ароматические. Установлено, что сернистые соединения разрушаются в одинаковой мере легко в смесях как, содержащих, так и не содержащих олефиновые углеводороды. Однако в присутствий сернистых соединений наблюдается тор, можение реакции насыщения диопефинов. [2]
 |
Зависимость логарифма среднего времени жизни относительно автоотщепления электрона отрицательных молекулярных ионов ряда фтор-углеродных молекул от числа колебательных степеней свободы ( Л7. [3] |
Молекулы ненасыщенных циклических углеводородов могут образовывать долгоживущие молекулярные ионы при взаимодействии с тепловыми электронами. Но такие представители конденсированных ароматических углеводородов, как нафталин, фенантрен, 1 2-бензантрацен, трифенилен, долгоживущих молекулярных ионов не образуют, хотя они и обладают положительным сродством к электрону. [4]
Замечательно, что ненасыщенные циклические углеводороды, как циклогексен, также реагируют с молекулярным кислородом совершенно аналогичным образом, с присоединением молекулы кислорода к насыщенному атому углерода, соседнему с двойной связью, а не к самой двойной связи, как принимали ранее. [5]
При рассмотрении фрагментации ненасыщенных циклических углеводородов нужно всегда принимать во внимание возможность распада по ретродиеновому типу. Иногда он приводит к довольно интенсивным и весьма характеристичным пикам в спектрах. [6]
Гидрогенизация под высоким давлением высокомолекулярных ненасыщенных и циклических углеводородов, изучавшаяся Ипатьевым с 1904 по 1908 - 1909 гг., в результате приводила к сравнительно низкомолекулярным насыщенным углеводородам. В настоящее время реакции Ипатьева в значительной мере изменены, модернизированы; в том виде, в каком они были разработаны первоначально, естественно, они уже не служат основой современного технологического процесса. [7]
Чрезвычайно интересный и необычный класс ненасыщенных циклических углеводородов образуют циклоалкины. Первые исследования по образований и стабильности циклоалкинов были выполнены А.Е.Фаворским и его учениками еще в 1986 - 1940 годах. [8]
Следовательно, хиноны можно рассматривать как оксопроизводные ненасыщенных циклических углеводородов; в основе / г-бензохинона лежит Дм-циклогексадиен, в основе о-бензохинона - А. [9]
В этой группе веществ мы находим разнообразные спирты, являющиеся производными различных групп ненасыщенных циклических углеводородов. [10]
В этой группе веществ мы находим разнообразные спирты, являющиеся производными различных групп ненасыщенных циклических углеводородов. К таким веществам относятся ароматические спирты, фенолы, нафтолы, стеролы и др. Если в углеводородах ряда бензола атомы водорода замещать гид-роксильной группой, то в зависимости от того, куда будет введена гидроксильная группа, могут быть образованы различные соединения. [11]
В дальнейшем необратимый катализ был предметом тщательного изучения Р. Я. Левиной, которая нашла, что эта реакция является общей для всех ненасыщенных циклических углеводородов вне зависимости от положения и характера их кратных связей. [12]
В продуктах изомеризации содержатся, кроме того, парафины с большим, чем у исходного углеводорода, числом углеродных атомов, а также ненасыщенные циклические углеводороды ( состава, близкого к CsH8), образующие с галогени-дом алюминия маслообразный комплекс. [13]
Так, керосиновые фракции калифорнийских нефтей, как установлено Ван Сенденом ( Van Senden [25]) и Макхаттоном ( McHat-ton [ 261) содержат следы ненасыщенных циклических углеводородов типа циклопентадиена, соединения азота, фенолы и нафтеновые кислоты. Присутствие этих соединений вызывает нестабильность цвета керосина. [14]
Описано [40] производство углеводородных полимеров - полиолефиновых полициклических углеводородов, получаемых, например, из декагидронафталина и олефинового углеводорода, а также смолы [41], получаемой полимеризацией жидких ненасыщенных циклических углеводородов при действии хлористого алюминия. [15]
Страницы: 1 2