Cтраница 1
Однозамещенные ацетиленовые углеводороды реагируют при нагревании со спиртовой щелочью. [1]
Превращения однозамещенных ацетиленовых углеводородов в дву-замещенные были истолкованы как результат присоединения алкоголята натрия ( спиртовой щелочи) по тройной связи углеводорода и обратного отщепления в соответствии с правилами Марковникова и Зайцева - Вагнера. [2]
Ацетилен и однозамещенные ацетиленовые углеводороды образуют ацетилениды. [3]
Исследование действия однозамещенных ацетиленовых углеводородов на цинк - и магний-органические соединения. [4]
Для анализа ацетилена и однозамещенных ацетиленовых углеводородов можно применять ацетилениды ртути, которые имеют четкие температуры плавления и безопасны в обращении. [5]
Известно, что действием однозамещенных ацетиленовых углеводородов [1] или самого ацетилена [2] на кстоны в присутствии порошко-ватого едкого кали просто и с хорошими выходами получаются разнообразные третичные ацетиленовые спирты. Эта же реакция в случае применения ацетилена при несколько отличных условиях, а иногда и наряду со спиртами приводит к синтезу симметричных у-а Цетиленовых гликолей; если же действовать на кетоны ацетиленовыми карбинолами, то в зависимости от их строения образуются симметричные [3] или несимметричные [4] у-а Цетиленовые гликоли. [6]
Ряд интересных работ по синтезу однозамещенных ацетиленовых углеводородов дегалогенированием различных галоидопроизводных был выполнен американскими исследователями. [7]
Далее, было показано, что однозамещенные ацетиленовые углеводороды, взаимодействуя вполне аналогично с предельными одноосновными кислотами, дают а-алкилвиниловые ( алкениловые) эфиры и в качестве побочного продукта - кетоны. [8]
Сводка исследований А. Е. Фаворского по изомерным превращениям однозамещенных ацетиленовых углеводородов и алленов в двузамещенные ацетилены и аллены, а также диацетиленов и диэтиленовых углеводородов с передвижением тройных и двойных связей в соседнее положение содержится в его магистерской диссертации [19]; здесь же обсуждаются изомерные превращения этиленовых углеводородов. [9]
В табл. 8 приведены температуры кипения первых представителей гомологической ветви однозамещенных ацетиленовых углеводородов нормального строения. [10]
Последующие опыты показали, что обнаруженный случай изомеризации вообще характерен для однозамещенных ацетиленовых углеводородов, причем в зависимости от строения исходного соединения образуются аллены или двузамещенные ацетилены; обратное изомерное превращение катализируется металлическим натрием [ 7, стр. [11]
В качестве другого агента для исследования влияния растворителей на химические сдвиги часто использовались однозамещенные ацетиленовые углеводороды. [12]
Возможно, что в двух последних случаях более легко проходит изомеризация также первоначально получающихся однозамещенных ацетиленовых углеводородов. [13]
В работах школы Ньюлэнда также широко изучена реакция взаимодействия ацетилена и его гомологов с различными гидроксилсодержащими соединениями в присутствии в качестве катализатора фтористого бора и окиси ртути. Было установлено, что однозамещенные ацетиленовые углеводороды реагируют со спиртами и дают с хорошим выходом соответствующие кетали. Кроме того, показана возможность ( на примере метилового спирта и октина-2) присоединения спиртов также и к двузамещенным ацетиленовым углеводородам. [14]
Несколько лет назад я показал, что однозамещенные ацетиленовые углеводороды при нагревании со спиртовой щелочью претерпевают изомерные превращения. [15]