Первый углеводород

Cтраница 1

Конформации бицикло ( 3 3 1 нонана а - кресло - кресло. 6 - кресло - ванна. [1]

Первый углеводород этого ряда - бицикло ( 3 3 1) нонан - построен путем 1 3-сочленения циклогексановых колец. Порядок нумерации углеродных атомов приведен ниже. Атомы углерода 2 4 6 и 8 лежат в одной плоскости. [2]

Первый углеводород должен получиться главным образом, второй - в виде подмеси. Окисление это действительно подтверждает. [3]

Первым углеводородом, который использовался для получения красителей, был бензол, ставший основным исходным продуктом для синтеза анилина. [4]

Очевидно, первыми углеводородами, полученными гидрированием ароматических соединений, следует считать тетрагидронафталин и гексагидромезитилен, выделенные в 1870 г. Байером [8] при восстановлении нафталина йодистым фосфонием. [5]

При жестком окислении первый углеводород образует С3 - кислоту и С3 - кетон, а второй - Са-кислоту и С4 - кетон. [6]

По техническим причинам пропан - первый углеводород, нитрование которого осуществлено в промышленном масштабе. [7]

В 1870 г. ученик Бутлерова М. Д. Львов [33] синтезирует первый углеводород с четвертичным атомом углерода - нео-пентан, а в 1872 г. другой его ученик В. [8]

Отсюда становится понятной высокая скорость изомеризации дициклопентилпропана ( по сравнению с циклопентилциклогексил-этаном), так как первый углеводород имеет два реакционных центра и испытывает превращение по двум параллельным реакциям. [9]

Проведенные в настоящей работе параллельные опыты в одинаковых условиях с 1 1 3-триметилциклопентаном и н-пропилциклопентаном показали, что из первого углеводорода ароматики получается значительно больше, чем из второго. Это находится в соответствии со сказанным выше о преимущественном расширении кольца за счет геминальных ме-тильных групп. [10]

В этом случае, если один углеводород растворяется в метане лучше, чем другой, то метан растворяется в первом углеводороде хуже, чем во втором. [11]

Малоциклический углеводород с длинной боковой парафиновой цепью и полициклический углеводород, имеющий короткую боковую цепь и одинаковую температуру кипения с первым углеводородом, значительно отличаются по вязкости. [12]

Измерены скорости гидрогенизации в присутствии платины метил диэтил этилена, диметилфенилэтилена, метил дифенил этилена и трифенилэтилена, а также бинарных смесей первого углеводорода с каждым из трех последующих. [13]

В соответствии с этим средняя разность в теплотворных способностях между двумя смежными углеводородами рассматриваемых гомологических рядов не меняется, если подсчет вести начиная от первого углеводорода каждого ряда. [14]

Из данных, приведенных в табл. 43, видно, что в катализатах, полученных при изомеризации этилциклогексана и пропилциклопентана, содержится относительно большее количество первого углеводорода, по сравнению с продуктами реакции диметилциклогекеанов, распределение изомеров в которых достаточно хорошо согласуется с расчетными равновесными концентрациями. Объяснение этого факта следует искать в более медленной изомеризации этилциклогексана по сравнению с изомеризацией диметилциклогексанов. [15]

Страницы: 1 2