Первый углеводород

Cтраница 2

Октановое число диизобутилена равно 82 по моторному и 95 по исследовательскому методу, а октановое число изооктана равно 100 при определении по любому испытательному методу, тем не менее добавление 1 г-моля ( 112 г) первого углеводорода к 1 л бензина более повышает его антидетонационные свойства, чем добавка 1 г-моля ( 114 г) второго углеводорода. Это явление объясняется тем, что у диизобутилена выше так называемая октановая смесительная характеристика. [16]

Свойства некоторых углеводородов состава С2в. [17]

Первый углеводород был синтезирован действием стеаронитрила на бромгидрин фенилэтилового спирта в присутствии магния. [18]

Два углеводорода - 2 6-диметилоктан и 2-метил - З - пропнлгек-сан - содержались в нефти в необычно больших количествах ( 0 55 и 0 64 %); количество каждого из других углеводородов не превышало сотых долей процента. Первый углеводород может быть отнесен к гидрированным аналогам ациклических изопреноидов; второй углеводород мог произойти и; моноциклического терпена - - сильвестрена. [19]

В первом углеводороде хиральные центры разделены одной СН2 - группой, во втором - они расположены вицинально. [20]

Если же двойная связь является частью циклической системы, то в последней могут возникать пространственные напряжения и тогда А макс смещается в сторону наиболее длинных волн. Сравните, например, приведенные ниже данные для двух углеводородов 2.1 и 2.2: А макс первого углеводорода лишь немного превышает А макс пдкло-гексена ( 190 нм; - 7250), тогда как А макс второго соединения сдвинут в сторону более длинных волн на 11 им, поскольку в его молекуле двойная связь является не только эк-зоциклической по отношению к кольцам А и С, но я тетра-замещенной. [21]

Вследствие этого, когда в бунзеновской горелке пламя проскакивает внутрь и светильный газ горит внутри горелки при недостаточиом доступе воздуха, образуются значительные количества ацетилена. Ацетилен образуется также из метана и других углеводородов в результате пирогенных реакций. Ацетилен был первым углеводородом, полученным синтетически из элементов: он образуется, если электрическую дугу между двумя угольными электродами поместить в атмосфере водорода: при температуре электрической дуги происходит соединение углерода с водородом. При температуре 2500 образуется 3 7 % ацетилена; в получающейся газовой смеси содержится около 1 2 % метана, следы этана. Большая часть водорода остается свободной. [22]

Так, по данным Лебедева [6], над флоридином полимеризуются лишь трехзамещенные и несимметрично двухзамещенные производные этилена. Этилены же симметрично двухзамещенные, однозамещенные и четырехзамещенные, согласно Лебедеву, над алюмосиликатами не полимеризуются. В связи с этим становится понятным худшее насыщение гексена-1 в сравнении, например, с 2-метил-пентеном - 2, так как для начальной стадии процесса перераспределения водорода - реакции полимеризации - должна произойти изомеризация первого углеводорода во второй. [23]

Весьма высокой активностью обладают холантрен ( XI) и 20-метилхолантрен ( IV), широко применяемые в экспериментальной онкологии. При смазывании 0 3 % - иым бензольным р-ром 20-метилхолаптрена у 17 мышей из 50 образовался рак кожи, причем первая опухоль возникла на 49 - й день. Из них только два обладают канцерогенной активностью - 1 2 5 6-дибензантрацен ( II) и 3 4-бензштрен. Первый углеводород слабо активен, тогда как 3 4-бензпирен относится к числу наиболее сильных канцерогенных соединений. При нанесении на кожу мышам 0 3 % - ного бензольного р-ра углеводорода у 24 из 30 возник рак кожи через 5 месяцев. [24]

Весьма высокой активностью обладают холантрен ( XI) и 20-метилхолантрен ( IV), широко применяемые в экспериментальной онкологии. При смазывании 0 3 % - ным бензольным р-ром 20-метилхолантрена у 17 мышей из 50 образовался рак кожи, причем первая опухоль возникла на 49 - й день. Из них только два обладают канцерогенной активностью - 1 2 5.6 - дибензаптрацен ( II) и 3 4-бензпиреп. Первый углеводород слабо активен, тогда как 3 4-бензпирен относится к числу наиболее сильных канцерогенных соединений. При нанесении на кожу мышам 0 3 % - ного бензольного р-ра углеводорода у 24 из 30 возник рак кожи через 5 месяцев. [25]

Следует отметить, что последняя приведенная в таблице реакция даже с малым выходом в 28 % проходила лишь при весьма чистом ацетоне. Попытка синтеза этим общим методом 2 2-диметилпентана и 3 3-диметилпентана вообще не удалась. Правда, соответственные алкоголн являлись индивидуальными соединениями, но получившиеся при их дегидратации олефины были смесями двух или нескольких изомеров, различавшихся положением не только двойной связи, но и метильных групп. Поэтому для синтеза чистых индивидуальных 2 2-диметилпентана и 3 3-диметилпентана пришлось прибегнуть к реакции Гриньяра - Вюрца, оказавшейся в этом случае более применимой. Первый углеводород был получен ( с выходом 21 %) купелированием н-пропилмагнийбромида с третбутилхлоридом в присутствии хлористой ртути; второй ( с выходом в 13 %) - купелированием в тех же условиях этил-бромида с третичным амилхлоридом. [26]

Страницы: 1 2