Комплексообразующие углеводород
Cтраница 2
 |
Изменение удельного веса ( 1 2 и показателя преломления ( 3 4 смеси углеводородов, выделенной тиомочевиной ( ТА и фильтрата ( Ф соответственно при термодиффузионном разделении. [16] |
Значение этих же показателей для аналогичных фракций комплексообразующих углеводородов гораздо ниже и их изменение происходит в более узком интервале ( см. табл. 15), что указывает на гаарафинистую ирироду и более однородный состав этой смеси. [17]
Экспериментально определено, что для извлечения расчетного количества комплексообразующих углеводородов из широкой гаммы алкано-циклоалкановой фракции необходимо брать 5 г карбамида на 1 г нормальных углеводородов при времени контактирования 60 мин. [18]
Определенный интерес вызывает кинетика процесса депарафинизации с карбамидом комплексообразующих углеводородов дизельных фракций. Результаты экспериментов приведены на рис. 2.6. Увеличение количества кристаллического карбамида приводит к ускорению реакции ком-плексообразования и к увеличению выхода н-алкана. [19]
Из каждой сырой нефти выделенный продукт представляет собой гамму комплексообразующих углеводородов и смолистых веществ, сорбированных на кристаллах комплекса. В выделенном продукте содержится от 92 9 до 98 4 % алканов и циклоалканов и от 0 30 до 3 1 % аренов, от 1 27 до 4 2 % смолистых веществ. [20]
При работе с широкими фракциями, содержащими различные типы комплексообразующих углеводородов ( например, нефтяные парафины), стабильность комплексов мочевины с низшими - парафиновыми углеводородами может быть того же порядка, как и стабильность комплексов высших изопарафинов и моноцикличсскпх соединений, в результате чего в каждой фракции при комплексообразовании будет образовываться смесь. [21]
Из нефти тиокарбамидом извлекается примерно в 2 5 раза меньше комплексообразующих углеводородов, чем таким количеством карбамида, причем комплексы, образуемые тиокарбамидом, менее устойчивы. [22]
Узкие фракции с близкими молекулярными весами, содержащие различные типы комплексообразующих углеводородов, разделяются на основе-различия стабильности комплексов с углеводородами различных гомологических рядов. В первую очередь с мочевиной реагируют н-парафины, далее слабо разветвленные изопарафины и, наконец, высокоразветвленные изо-парафины и циклические структуры. [23]
Разработана принципиально новая однопоточная схема получения парафинов, при котрой выделенные комплексообразующие углеводороды подвергаются деасфальтизации пропаном. При этом исключается сернокислотная и адсорбционная очистка парафинов. Разделение деасфальтированный гаммы парафинов осуществляется вакуумной перегонкой. Процесс производства парафина является безотходным и непрерывным. Разработана схема регенерации отработанного карбамида с применением его в качестве вторичного сырья для производства пластмасс. [24]
Настоящий стандарт распространяется на нефтяные парафины и устанавливает метод определения содержания комплексообразующих углеводородов в жидких парафинах, выкипающих в пределах 240 - 360 С, и в твердых парафинах, выкипающих при температуре не выше 480 С. [25]
 |
Влияние интенсивности перемешивания на скорость комплексо-образоваиия твердых парафинов с карбамидом. [26] |
Длительность и интенсивность перемешивания существенно влияют на глубину извлечения из сырья комплексообразующих углеводородов. Время, необходимое для максимального извлечения твердых углеводородов, возрастает пропорционально росту вязкости сырья; следовательно, при повышении температур выкипания нефтяной фракции скорость комплексообразования снижается. Так как массообмен происходит на границе раздела жидкость - жидкость ( раствор карбамида) или жидкость - твердый карбамид, то чем интенсивнее перемешивание, тем больше скорость комплексообразования. Этот показатель является одним из. [27]
Настоящий стандарт распространяется на нефтяные парафины и устанавливает метод определения содержания комплексообразующих углеводородов в жидких парафинах, выкипающих в пределах 240 - 360 С, и в твердых парафинах, выкипающих при температуре не выше 480 С. [28]
Для полного извлечения из нефтепродукта н-алканов необходимо определить их содержание или содержание комплексообразующих углеводородов в сырье и в зависимости от этого рассчитать необходимое количество карб-амида. [29]
Между нормальными алканами, находящимися в растворенном состоянии в нефти и в карбамидном комплексе устанавливается равновесие при сохранении комплексообразующих углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4