Простейшие углеводород

Cтраница 2

Характерное и весьма ценное свойство простейших углеводородов этого класса: дивинила, изопрена, диизопропенила и некоторых других - состоит в их способности к реакциям полимеризации и сополимеризации с некоторыми другими продуктами, в результате чего получаются каучукоподобные вещества. [16]

Обугленный водотворный гас - смесь простейших углеводородов. [17]

Первым успешным опытом по фторированию простейших углеводородов, повидимому, является работа Бокемюллера [5], выполненная более 25 лет назад. В результате реакции был получен с 33-процентным выходом монофторциклогексан C6HUF, который был охарактеризован автором как сравнительно инертное соединение. [18]

Ацетилен С2Н2 образуется при нагревании простейших углеводородов - метана, этана и этилена - до высоких температур, а также при сухой перегонке многих органических веществ. Он является постоянной составной частью светильного газа каменноугольного происхождения. Исторически очень большое значение имел произведенный Вертело синтез ацетилена из элементов, так как это был первый прямой синтез простейшего углеводорода. Вертело показал, что если создать электрическую дугу между угольными электродами в атмосфере водорода, то последний соединяется с углеродом. [19]

Ацетилен СгН2 образуется при нагревании простейших углеводородов - метана, этана и этилена - до высоких температур, а также при сухой перегонке многих органических веществ. Он является постоянной составной частью светильного газа каменноугольного происхождения. Исторически очень большое значение имел произведенный Вертело синтез ацетилена из элементов, так как это был первый прямой синтез простейшего углеводорода. Вертело показал, что если создать электрическую дугу между угольными электродами в атмосфере водорода, то последний соединяется с углеродом. [20]

Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава С8Н18 не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве ( 1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской. [21]

Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава CgHjs не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве ( 1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской. По этой номенклатуре предельные углеводороды нормального строения сохраняют исторические названия; названия изомерных углеводородов производятся от названия углеводородов нормального строения. Для этого выбирают наиболее длинную неразветвленную углеродную цепь, все атомы углерода которой нумеруют, а углеводородные остатки, находящиеся в боковой цепи, рассматривают как радикалы. [22]

В этот период были уже известны простейшие углеводороды метанового ряда, а также ароматические углеводороды. Свойства этих углеводородов изучались, и было установлено их присутствие в различных нефтях. [23]

Бэрреру) показаны изотермы адсорбции некоторых простейших углеводородов в полости синтетического цеолита при температуре - f - 150 С. Несмотря на столь значительную температуру, на цеолите адсорбируется довольно значительное количество углеводородов, хотя известно, что обычные адсорбенты при такой температуре почти не удерживают легкие углеводороды. [24]

Четыреххлористый углерод получается хлорированием сероуглерода или простейших углеводородов. [25]

Действительно первой стадией реакции термического расщепления простейших углеводородов, например этана и пропана, является образование этена и пропена. По мере нарастания молекулярного веса нормальных алканов удельный вес дегидрогенизации при реакциях крекинга понижается. Для бутана реакция дегидрогенизации занимает уже подчиненное значение. Углеводороды, содержащие 5 и более углеродных атомов, при температуре крекинга до 600 С расщепляются с образованием преимущественно молекулы алкана и алкена меньшего молекулярного веса. [26]

Сравнение результатов, полученных при реакциях таких простейших углеводородов, как метан, этан, пропан и бензол, с атомарным кислородом, позволяет сделать некоторые общие выводы. [27]

В табл. 6 приведены катализаторы скелетной изомеризации простейших углеводородов с открытой цепью от бутана до нонана, алициклических углеводородов стрех-семичленными кольцами и, для сопоставления, катализаторы изомеризации ксилолов. [28]

Разделение низших углеводородов на алюмогеле ( длина колонки 6 6 м. [29]

Активированный уголь является удобным адсорбентом для разделения простейших углеводородов или не слишком сложных смесей. [30]

Страницы: 1 2 3 4