Cтраница 4
Большое распространение в качестве хладоагентов получили хладоны ( фреоны) - фторхлорпроизводные простейших углеводородов. Достоинствами хладонов являются их химическая стойкость, нетоксичность, отсутствие взаимодействия с металлами, взрывобезопас-ность. Температура кипения хладонов при атмосферном давлении изменяется в широком интервале температур. [46]
Конденсированные частицы не образуются, если разложение исходных соединений происходит без образования простейших углеводородов. [47]
Основные научные исследования связаны с решением общих проблем органической химии и синтезом простейших углеводородов. В 1862 - 1863, изучая продукты перегонки нефти и каменного угля, нашел, что предельные углеводороды следует рассматривать как основу, из которой образуются все другие классы органических соединений. Франклендом свободные спиртовые радикалы в действительности являются молекулами этана. Доказал ( 1868), что все четыре валентности углерода одинаковы. [48]
Наибольший интерес с экономической точки зрения представляет использование в качестве химического сырья простейших углеводородов Ci-Ct. Объясняется это тем, что парафиновые углеводороды до GI включительно могут быть легко разделены при помощи недорогого метода фракционной перегонки. [49]
Вместе с тем все предшествующие открытия органической химии ясно указывали, что именно простейшие углеводороды надо считать исходной формой в усложнении и развитии органического вещества. Органический радикал - это не что иное, как остаток исходного углеводорода, из которого возникло данное более сложное вещество. [50]
Еще поразительнее обнаруживается это в гомологических рядах соединений углерода, особенно в случае простейших углеводородов. Из нормальных парафинов простейший - это метан, СШ. Здесь 4 единицы сродства атома углерода насыщены 4 атомами водорода. У второго парафина - этана, С2Не - два атома углерода связаны между собой, а свободные 6 единиц сродства насыщены б атомами водорода. Дальше мы имеем СзНа, С Ню и т - Д - по алгебраической формуле СпН2п 2, так что, прибавляя каждый раз группу СНа, мы получаем тело, качественно отличное от предыдущего. [51]
![]() |
Зависимость способности к сажеобразованию от числа атомов С в молекуле для различных углеводородов. [52] |
Теоретический расчет распада гудронов представляет еще более трудную задачу, чем расчет разложения простейших углеводородов в окислительной среде. [53]
Процессы образования положительно заряженных молекулярных и осколочных ионов целесообразно рассмотреть на одном из простейших углеводородов - этане. [54]
Продуктами разложения органических соединений в диффузионных пламенах и пламенах гомогенных смесей являются водород и простейшие углеводороды. В пламенах кислородсодержащих соединений кроме этого образуются простейшие кислородсодержащие соединения типа СН2О, а в пламенах азотсодержащих соединений, вероятно, образуется азот. В качестве продукта разложения высокомолекулярных предельных углеводородов ( парафина) обнаружен в незначительном количестве пропан. Наличие ( бутана IB пламенах исследованных соединений не установлено. Продуктом разложения некоторых органических Соединений является этилен. Характер распределения концентраций ацетилена в пламенах позволяет предположить, что он не является первичным продуктом разложения исходных соединений неароматического строения. [55]