Соответствующий углеводород
Cтраница 2
Например, для полимеров, образованных соответствующими углеводородами, названия образуются с помощью присоединения слова поли: полиэтилен, полипропилен, полиизо-бутилен, полиизопрен, полибутадиен и др.; названия хлорпроизвод-ных полимеров: поливинилхлорид, полихлоропрен и др.; названия производных от эфиров: поливинилацетат, полиметилакрилат и др. Если функциональные группы с атомами галогенов, кислорода, азота, серы содержатся в боковых ответвлениях, а не в основной цепи, то полимер относится к карбоцепным. У гетероцепных полимеров гетероатом ( О, N, S) входит в основную цепь. [16]
 |
Типы аминов и названия некоторых аминов. [17] |
Простые эфиры помещаются в указатели при соответствующих углеводородах или других родоначальных соединениях. [18]
Некоторые гомологи тиофена можно также получить, проводя соответствующий углеводород над пиритом, однако выходы в этом случае оказываются низкими. [19]
С - J5 с образованием сероводорода и соответствующего углеводорода, причем соединения алифатического ряда распадаются практически нацело. Ароматические сульфиды, в том числе алкилароматическиеАтакже претерпевают полное превращение. [20]
Аренсульфокислоты получают почти во всех случаях сульфированием соответствующего углеводорода ( см. разд. [21]
Арилсульфокислоты получают почти во всех случаях сульфированием соответствующего углеводорода ( см. стр. [22]
Эти же углеводороды можно рассматривать как производные соответствующего углеводорода жирного ряда, у которого один атом водорода замещен на одновалентный остаток ( радикал) бензола СеН5 - , называемый фенилом. [23]
Эти же углеводороды можно рассматривать как производные соответствующего углеводорода жирного ряда, у которых один атом водорода замещен на одновалентный остаток ( радикал) бензола CeHs -, называемый фенилом. [24]
Эти же углеводороды можно рассматривать как производные соответствующего углеводорода жирного ряда, у которых один атом водорода замещен на одновалентный остаток ( радикал) бензола СеН5 -, называемый фенилом. [25]
Эти же углеводороды можно рассматривать как производные соответствующего углеводорода жирного ряда, у которого один атом водорода замещен на одновалентный остаток ( радикал) бензола СвН5 -, называемый фе налом. [26]
Ароматические амины в некотором отношении ведут себя аналогично соответствующим углеводородам. В аминах с длинной алкильной боковой цепью, присоединенной к ароматическому кольцу, например / г-н-додециланилин, спектр в области высоких значений масс характеризуется осколками, образованными при распаде алкильной цепи. Как и следует ожидать, в присутствии ароматического ядра пик молекулярных ионов обладает большой интенсивностью, а максимальный пик в спектре соответствует распаду связи С - С, находящейся в ( 3-положении к кольцу. На этом же рисунке приведен спектр смеси сильно разветвленных изомеров. В случае отсутствия таких алкильных цепей большую роль начинает играть распад самого кольца, и интересно рассмотреть различные ионы, образующиеся с разрывом связей N - С. Аналогичное направление распада было отмечено в случае фенола, который, как упоминалось выше, легко теряет СО и НСО с образованием ионов с теми же самыми массами. Особенно интересны спектры N-дизамещенных анилинов, толуидинов и других соединений этого типа; при их распаде отрыв групп, связанных с атомом азота, часто сопровождается миграцией водорода. [27]
Галоидуглеводороды обладают большей плотностью по сравнению с соответствующими углеводородами, которая увеличивается при переходе от хлорзамещенных к бром - и йодпроиззодным. В такой же последовательности повышается температура кипения зе-ществ. При введении фтора в молекулу температура кипения фрео-нов понижается, плотность увеличивается. Фреоны обладают характерным запахом. При вдыхании они оказывают наркотическое действие. Они хорошо растворяют смолы, жиры и углеводороды, в воде растворяются в небольших количествах. При интенсивном механическом воздействии и в особенности в присутствии поверхностно-активных веществ способны образовывать эмульсии. В воде галоидуглеводороды омыляются с образованием соответствующих кислот. Более легко омыляются йодуглеводороды и практически не гидро-лизуются фторзамещенные, содержащие два и более атома фтора при одном углероде. Атом галоида довольно легко замещается на другие группы, наиболее подвижен, йод, затем бром и хлор. Ниже приводятся краткие сведения о галоидуглеводородах, применяемых отдельно или в смесях и рексмендованных для тушения пожаров в качестве огнетушащих средств. [28]
Почему спирты менее токсичны по сравнению с соответствующими углеводородами. [29]
По своим физическим свойствам этиленовые углеводороды сходные соответствующими углеводородами ряда насыщенных углеводородов. Низшие члены вплоть до амилена С5Н19 являются при обычной температуре газами, далее идут жидкости со все более и более высокой тем пературой кипения ( табл. II) и, наконец, твердые вещества. [30]
Страницы: 1 2 3 4