Cтраница 3
Спирты являются продуктом замещения атома водорода в соответствующем углеводороде на гидроксогруппу. [31]
По Женевской номенклатуре название альдегида производят от наименования соответствующего углеводорода, добавляя окончание - алъ. Название альдегида по рациональной номенклатуре определяется той кислотой, которая получается при его окислении. [32]
![]() |
Некоторые алифатические кетоны и их номенклатура. [33] |
По Женевской номенклатуре название кетона производят от наименования соответствующего углеводорода с окончанием - он. [34]
По Женевской номенклатуре название альдегида производят от наименования соответствующего углеводорода, добавляя окончание - алъ. Название альдегида по рациональной номенклатуре определяется той кислотой, которая получается при его окислении. [35]
По Женевской номенклатуре название кетона производят от наименования соответствующего углеводорода с окончанием - он. [36]
Названия спиртов по номенклатуре ШРАС складываются из названия соответствующего углеводорода и окончания - ол. [37]
По заместительной номенклатуре названия кислот производят от названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания - овая. Изомерия в ряду кислот зависит от строения углеродной цепи. [38]
Если нет готового амина, его получают из соответствующего углеводорода путем азотирования и дальнейшего восстановления. [39]
Показано далее, что трифторацетат третичного спирта превращается в соответствующий углеводород при действии на него эквимолекулярного количества трифторуксусной кислоты и силана. Трифторацетат вторичного спирта при этом не реагирует с силаном и углеводород не образуется. [40]
Способность диазотированных аминов при нагревании со спир-эм превращаться в соответствующий углеводород была открыта де Гриссом. [41]
Действие диметилцинка на 1-хлор - 1 3-диметилциклопентан [68] дало соответствующий углеводород, однако выхода авторы не приводят. [42]
Из нашей метилкамфоры мы получили методом Кижнера - Вольфа соответствующий углеводород предельного характера - метилкамфан - и подвергли его действию слабой азотной кислоты в запаянной трубке, по Коновалову. [43]
Называют амидины, добавляя окончание - амидин к названию соответствующего углеводорода. [44]
Для образования названий кетонов по международной номенклатуре к названию соответствующего углеводорода ( с тем же числом атомов углерода, что у кетона) добавляют окончание - он. [45]