Парафиновые нафтеновые углеводород
Cтраница 1
Парафиновые и нафтеновые углеводороды так не окисляются, так как практически они не ионизуются. [1]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды, входящие в состав реактивных топлив, при окислении их при температурах порядка 150 - 200 С осадков не образуют. Источником образования осадков в реактивных топливах при этих условиях являются ароматические углеводороды, в особенности нафталины и полициклические нафтено-ароматические углеводороды. [2]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды не реагируют в этом направлении. Несмотря на то что некоторые ароматические углеводороды тоже в незначительной степени реагируют таким же образом, эта реакция была использована в качестве основания аналитического определения ненасыщенных углеводородов. Ненасыщенные углеводороды с низким молекулярным весом легко реагируют при обыкновенной температуре, но углеводороды с более высоким молекулярным весом, например октален и диамилен, медленно реагируют только при кипячении. [3]
 |
Схема комбинированного. [4] |
Парафиновые и нафтеновые углеводороды подвергаются дегидроге-низационному катализу на железо-платиновом катализаторе при 300 С; при этом гексагидроарома-тические углеводороды переводятся в ароматические. Катализат после дегидрогенизации подвергается хроматографированию, на основании результатов которого судят о количестве гексагидроаро-матических углеводородов, содержащихся во фракции 50 - 150 С. Эта операция позволяет определить все гексагидроароматические углеводороды, кроме угдеводоро-дов с двумя алкильными заместителями у одного атома углерода в кольце, которые дегидрированию не подвергаются. [5]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды подвергаются реакциям изомеризации и расщепления. [6]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды группируются в нижней части столба адсорбента, над ними располагаются непредельные углеводороды, в верхней части - ароматические. Колонку освещают ультрафиолетовой лампой с фильтром и определяют границы зон разной окраски. [7]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды не сульфируются серной кислотой на холоде, благодаря этому ароматические углеводороды могут быть удалены из нефтяных фракций. [8]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды легко окисляются с образованием кислых соединений ( жирных кислот, оксикислот), в процессе окисления их концентрация быстро возрастает. Ароматические углеводороды окисляются по схеме: ароматические углеводороды - перекиси - фенолы - смолы - асфальтены - карбены - карбоиды. Кислые соединения в этом случае образуются в незначительном количестве только за счет боковых цепей. [9]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды химически более стойки, медленно окисляются на воздухе, лучше распределяются по поверхности покровов растений и насекомых, хорошо проникают сквозь восковые щитки насекомых, но менее токсичны. Ароматические и непредельные углеводороды быстро окисляются под действием кислорода и озона атмосферного воздуха с образованием кислот, которые вызывают сильные ожоги растений. Этот процесс резко усиливается под влиянием солнечных лучей. В то же время эти соединения легко сульфируются под действием H2SO4, хуже распределяются по поверхности, но более токсичны для насекомых и растений. [10]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды, как недавно установлено Е. И. Свенцицким [65, 67], в практических условиях кислородом воздуха окисляются довольно медленно, поэтому они и не обладают гербицидным действием. Напротив, значительный гербицидный эффект ароматических и ненасыщенных соединений обусловлен тем, что при фотохимическом окислении они быстро образуют токсичные для растений вещества. Действие нефтепродуктов может проявляться лишь при достаточно высоком содержании в них ароматических соединений. В этом случае опасные для растений вещества могут получаться в результате сопряженного окисления различных углеводородов с ароматическими соединениями [65, 67], причем наиболее легко окисляются соединения, имеющие спектр поглощения в области, близкой к спектру солнечных лучей у поверхности Земли. Доказано, что скорость окисления различных ароматических соединений связана со спектрами абсорбции света этими соединениями. Наиболее быстро идет окисление тех веществ, максимум ( поглощения которых лежит в видимой или в ближней ультрафиолетовой части спектра, в пределах длин волн солнечного света у поверхности Земли. [11]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды достаточно устойчивы к воздействию крепкой серной кислоты, олефины же легко реагируют с серной кислотой. [12]
Парафиновые и нафтеновые углеводороды масел при обыкновенной температуре реагируют с концентрированной серной кислотой, образуя сульфокислоты только при наличии в молекулах этих углеводородов третичного углеродного атома. В присутствии олефинов и смолистых веществ действие небольших доз кислоты на парафины и нафтены заметно не проявляется. Тем не менее, незначительное количество парафинов и нафтенов переходит в слой кислого гудрона. Этот факт, по Н. И. Черножукову, связан с образованием при очистке масел эмульсий, в которых кислые продукты ( сульфокислоты, кислые эфиры), эффективно понижающие поверхностное натяжение нефтяных углеводородов, образуют внешнюю фазу. [13]
На парафиновые и нафтеновые углеводороды серная кислота при нормальной температуре не действует. [14]
Молекулы неполярные, парафиновые, нафтеновые углеводороды, в нефти это насыщенные углеводороды, которые представляют дисперсионную среду для глобул нефти. [15]
Страницы: 1 2 3 4