Парафиновые нафтеновые углеводород
Cтраница 2
Соотношение парафиновых и нафтеновых углеводородов в бензинах зависит в основном от характера исходного сырья. [16]
У парафиновых и нафтеновых углеводородов легче всего окисляется третичная С - Н - связь, при этом у моноциклических нафтенов - в месте присоединения боковой цепи к кольцу и у конденсированных бициклических - в месте соединения двух колец. При отсутствии третичных групп С - Н кислород вступает по вторичной связи С - Н как м-парафиновых углеводородов, так и по метиленовой группе ядра для нафтеновых. Считается, что четвертичный атом экранирует третичный. [17]
Гидрогенолиз парафиновых и нафтеновых углеводородов происходит медленнее, чем дегидрирование и изомеризация; эта реакция не имеет большого значения при гидроформинге, если объемные скорости не слишком малы. Вообще, реакции гидрокрекинга более характерны для каталитического, чем для термического процесса. Так, при гидрокрекинге н-гептана продуктами являются главным образом углеводороды Сз и Ct. Главной причиной увеличения октанового числа при гидрокрекинге является уменьшение размера молекул. [18]
Соотношение парафиновых и нафтеновых углеводородов во многих случаях представляет интерес, поскольку оно характеризует свойства топлива. Поэтому разработка удобных и достаточно точных методов для указанной цели весьма полезна. Такие методы могут быть основаны, например, на газо-жидкостной хроматографии, спектральном анализе. [19]
Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Для ароматических углеводородов адсорбируемость возрастает с увеличением числа циклов в молекуле. [20]
Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Для ароматических углеводородов адсорбируе-мость возрастает с увеличением числа циклов в молекуле. [21]
 |
Схема устройства термодиффузионной колонны. [22] |
Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды адсорбируются в меньшей степени, чем ароматические. У последних адсор-бируемость возрастает с увеличением числа циклов в молекуле. [23]
Для отделения парафиновых и нафтеновых углеводородов, кипящих при 141 - 152 С ( эти углеводороды образуют с о-ксилолом азеотропные смеси с температурами кипения 139 - 144 С), от о-ксилола требуется значительно большая погоноразделительная способность колонн, чем для разделения углеводородов с разностью температур кипения 5 3 С. [25]
Реакция изомеризации парафиновых и нафтеновых углеводородов в зависимости от свойств катализатора наблюдается, в той или иной мере при любых условиях обессеривания. [26]
Разделение смеси парафиновых и нафтеновых углеводородов на силикагеле невозможно. Оно может быть осуществлено на активированном угле. [27]
 |
Схема кислотно-щелочной очистки. [28] |
При кислотной очистке парафиновые и нафтеновые углеводороды, входящие в состав масляного полупродукта, не изменяются, в то время как ароматические углеводороды под действием крепкой серной кислоты хотя и медленно, но все же заметно реагируют с кислотой ( частично сульфируются) и частично растворяются в ней. [29]
Присутствующие в сырье парафиновые и нафтеновые углеводороды в процессе гидродеалкилирования легко расщепляются на более легкие углеводороды. С увеличением парциального давления водорода, а также с ростом содержания бициклических углеводородов в исходном сырье концентрация вновь образующихся продуктов конденсации уменьшается. Так, в результате реакций термического деалкилирования при рециркуляции образовавшихся тяжелых продуктов количество вновь образующихся продуктов конденсации составляет не более 1 5 - 2 0 % ( масс.) от сырья. [30]
Страницы: 1 2 3 4