Парообразные углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Парообразные углеводород

Cтраница 1


Парообразные углеводороды выделяются до гексана включительно, более тяжелые не выделяются.  [1]

Парообразные углеводороды оказывают наркотическое действие на организм человека.  [2]

Во внутренней области парообразные углеводороды подвергаются нагреву, который сопровождается окислением и расщеплением их. Процесс окисления начинается при сравнительно низких температурах - порядка 200 - 300 С. При температурах 350 - 400 С и выше наступает процесс термического расщепления.  [3]

Горение основной части парообразных углеводородов происходит в зоне воспламенения, занимающей наружный слой факела небольшой толщины.  [4]

Метод адсорбции основан на избирательном ( селектинном) глощишп газообразных или парообразных углеводородов т дыми м ел коп ор петы ми телами ( адсорбентами) - актшишм VI силикагелем, молекулярными ситами.  [5]

Смесь продуктов реакции и циркуляционного газа из реакционной колонны поступает в горячий газосепаратор, в котором газообразные и парообразные углеводороды отделяются от твердых веществ, состоящих из непрореагировавших частиц угля, золы и твердого катализатора, и сконденсировавшейся Жидкости.  [6]

Остается предположить, и это подтнерждается практикой работ в шахтах, что вся остальная масса газа и парообразных углеводородов и количестве 1592 мэ. Так же как и отбитая руда, вскрытые поверхности рудного тела выделяют газ с тем большей интенсивностью, чем выше содержание озокерита в руде, чем ниже качество этого озокерита, чем больше трещиноваты поверхности.  [7]

Более распространенный вариант процесса предусматривает охлаждение сырьевого газа только до температуры - 50 С, после чего образующаяся смесь жидких и парообразных углеводородов направляется прямо в деметанизатор. Достоинства такого метода довольно сомнительны. В этом случае нагрузка от холодильников в начале установки в основном переносится на дефлегматор деметапизатора, который приходится охлаждать до очень низкой температуры. Кроме того, при этом методе весь водород, присутствующий в сырьевом газе, проходит через деметанизатор, снижая таким образом парциальное давление метана в верхней части колонны и затрудняя тем самым разделение метана и этилена. В результате деметанизатор должен работать при более высоком давлении, чем то, которое требовалось бы, если бы в сырье был только тот водород, который растворяется в жидкой фазе, собирающейся на дне холодильников.  [8]

На рис. 3 показано изменение плотности газов от температуры при атмосферном давлении, а на рис. 4 - плотность насыщенных жидких и парообразных углеводородов.  [9]

На хроматермографе № 5, в отличие от модели № 4, можно определять не только газообразные, но и парообразные углеводороды.  [10]

Более распространенный вариант процесса предусматривает охлаждение сырьевого газа только до температуры - 50 С, после чего образуюп1 аяся смесь жидких и парообразных углеводородов направляется прямо в деметанизатор. Достоинства такого метода довольно сомнительны. В этом случае нагрузка от холодильников в начале установки в основном переносится на дефлегматор деметанизатора, который приходится охлаждать до очень низкой температуры. Кроме того, при этом методе весь водород, присутствуюп ий в сырьевом газе, проходит через деметанизатор, снижая таким образом парциальное давление метана в верхней части колонны и затрудняя тем самым разделение метана и этилена. В результате деметанизатор должен работать при более высоком давлении, чем то, которое требовалось бы, если бы в сырье был только тот водород, который растворяется в жидкой фазе, собирающейся на дне холодильников.  [11]

Проще всего присутствие паров топлива в воздухе обнаруживается с помощью шахтерской лампы ( лампа Davy), пламя которой в присутствии заметного количества газообразных или парообразных углеводородов приобретает характерный ореол.  [12]

Выход кокса наибольший при 500 С, затем падает до минимума при 900 С и вновь слегка увеличивается при 1000 С вследствие большого выделения при этой температуре графита от разложения газообразных и парообразных углеводородов.  [13]

Из табл. 10 видно, что количество анализируемого газа ( 5 - 25 ли) для смесей средних концентраций сильно сказывается на показаниях прибора, но не влияет на четкость разделения парообразных углеводородов.  [14]

При медицинском осмотре у рабочих также обнаружены изменения со стороны нервной системы с преобладанием легких вегетативных нарушений сосудистого и секреторного характера, возникновение которых объясняется, по мнению работннкои института, клияниом парообразных углеводородов.  [15]



Страницы:      1    2    3