Cтраница 1
Бициклические углеводороды в керосиновых фракциях нефти представлены декалином и его гомологами, а также углеводородами недекалиновой структуры. [1]
Бициклические углеводороды способны давать нитропроиз-водные в виде двух модификаций, отличающихся между собой по физическим свойствам; эти модификации принимают за стереоизо-мерные. Доказательством этому служит тождество кетснов, получаемых из отдельных модификаций нитросоединений. Особенно ясно наблюдается образование таких стереоизомеров в случае симметричного строения молекулы, когда состав продуктов реакции не осложняется присутствием структурно-изомерных нитросоединений и когда оба стереоизомера являются кристаллическими; так, например, камфан67 образует при нагревании с азотной кислотой уд. [2]
Бициклические углеводороды с конденсированной системой шестичленных циклов ряда бицикло [4.4.0] декана ( декалина - XIV) принадлежат к числу важнейших нефтяных углеводородов. [3]
Бициклические углеводороды с конденсированной системой шестичленных циклов ряда бицикло ( 4 4 0) декана ( декалина) также принадлежат к числу важнейших нефтяных углеводородов. Не менее часто эта группировка встречается и в различных других природных соединениях. [4]
Бициклические углеводороды чрезвычайно широко распространены в нефтях и в других природных соединениях. По своему строению ( в рассматриваемом аспекте) они могут быть разбиты на две группы: а) углеводороды с изолированными кольцами, расположенными друг от друга достаточно далеко, и б) углеводороды, в которых циклы между собой связаны, как, например, в молекулах бицикло ( 3 3 0) октана, бицикло ( 3 2 1) - октана, дициклопентила и пр. Ясно, что механизм превращений углеводородов последнего типа должен отличаться сложностью и своеобразием. Именно этим углеводородам и будет уделено особое внимание в настоящей главе. [5]
Бициклические углеводороды, содержащие пяти - и шести-членные кольца - дициклопентил и декалины - различно ведут себя в процессе комплексообразования. Дициклопентил обладает большей способностью к комплексообразованию с тиомочевиной, чем декалины, вследствие чего 13начителБно преобладает ( 69 3 %) в углеводородной смеси, выделенной при по. Таким образом, и в присутствии дициклопен-тила разделение декалинов происходит так, что в аддуктах преобладает цис-форма, а в фильтратах - Т / Оанс-декалин. [6]
Бициклические углеводороды фракции, выкипающей в пределах 300 - 350, имеют уже значительные отличия в вязкостных свойствах от моноциклических ароматических углеводородов. Это указывает на то, что при одновременном росте длины боковых цепей у бициклических и моноциклических углеводородов вязкость - и наклон вязкостно-температурной кривой растут быстрее у бициклических углеводородов, что объясняется присутствием двух ароматических колец. [7]
Бициклические углеводороды состава С8 являются простейшими бициклами, построенными различным сочетанием пяти - и шести-членных колец. [8]
Мостиковые бициклические углеводороды составляют основу многих бициклических терпенов. Изучение адсорбционных свойств этих соединений, в частности, замещенных бицикло [2,2,1] гептана с одним или несколькими заместителями, осложняется большим числом пространственных и структурных изомеров, разделение п идентификация которых очень трудна. [9]
Бициклические углеводороды нафталинового типа независимо от положения заместителя имеют характерную полосу в области 225 ммк, резкий спад в области 240 ммк с минимумом при 245 ммк и широкой полосой при 280 ммк. [10]
Теоретически возможные бициклические углеводороды с двумя двойными связями являются уже изомерами бензола и его гомологов, а посему естественно, что реакции бициклических соединений, при которых можно было бы ожидать образования таких углеводородов, приводят обычно к ароматическому ряду. Нам казалось, что полученный нами новый ряд производных камфена может послужить более удобным исходным материалом для получения бициклической системы с двумя двойными связями, тем более что производные эти уже содержат одну двойную семициклическую связь. [11]
Теоретически возможные бициклические углеводороды с двумя двойными связями являются уже изомерами бензола и его гомологов, а по сему естественно, что реакции бициклических соединений, при которых можно было бы ожидать образования таких углеводородов, приводят обычно к ароматическому ряду. Нам казалось, что полученный нами новый ряд производных камфена может послужить более удобным исходным материалом для получения бициклической системы с двумя двойными связями, тем более что производные эти уже содержат одну двойную семициклическую связь. [12]
Конденсированные бициклические углеводороды, спектры комбинационного рассеяния которых приведены в табл. 6, можно рассматривать как шестичленные и семичленные кольца с мостиком между 1 и 3 - м атомами углерода или как соединение, образованное трех -, пяти -, шестичленными кольцами, имеющими общие атомы. В молекуле ( О, 1, 3) - бициклических углеводородов имеются четвертичные атомы углерода, в спектрах этих соединений наблюдаются частоты, характерные для колебания сложного разветвления с четвертичным атомом углерода - очень интенсивные частоты в области 650 - 725 см-1 и частоты средней интенсивности - 1190 - 1200 см-1. Другие частоты их спектров соответствуют частотам в спектрах замещенных трех -, пяти -, шести - и семичленных колец. [13]
Конденсированные бициклические углеводороды с одним бензольным кольцом, например тетрагидронафталин ( тетралин), легко крекируются с образованием бензола и его гомологов, получающихся в результате одного или нескольких разрывов в неароматическом кольце. В табл. 6 представлены данные по крекингу тетралина. [14]
Нитрование бициклических углеводородов мало исследовано. [15]