Cтраница 3
Аналогичным образом реагируют и бициклические углеводороды, имеющие трехчленный цикл, о чем будет сказано в следующей главе. [31]
Каротиноиды включают каротины - бициклические углеводороды, в которых 6-членные циклы соединены длинной полиненасыщенной углеводородной цепочкой, а также их кислородсодержащие производные - ксантофиллы. Двойные связи в цепочке расположены сопряженно ( конъюгиро-ваны), что придает этим соединениям свойство хромофорности - способности поглощать свет определенной длины волны. Этим обусловлена желтая или оранжевая окраска каротиноидов. [32]
В нефтях наиболее распространены бициклические углеводороды, имеющие конденсированные кольца, затем идут углеводороды мостикового строения и сочлененные углеводороды. Из конденсированных бицикланов в нефтях встречается лишь цис-пенталан, так как молекула грамс-пенталана сильно напряжена. [33]
В нефтях наиболее распространены бициклические углеводороды, имеющие конденсированные кольца, затем идут углеводороды мостикового строения и сочлененные углеводороды. Из конденсированных бицикланов в нефтях встречается лишь гыс-пенталан, так как молекула гранс-пенталана сильно напряжена. [34]
Они показали, что симметричные бициклические углеводороды, содержащие два фенольных кольца, соединенные парафиновой цепью с нечетным числом углеродных атомов, более устойчивы к окислению, чем их соседние гомологи с четным числом углеродных атомов в цепи. Если 1 3-дифенилпропан ( С6Н5 - СН2 - СН2 - СН2 - СбН6) окисляется на 17 %, то соседний с ним 1 2-дифенилэтан ( С6Н5 - СН2 - СН. [35]
Наибольшая плотность наблюдается у бициклических углеводородов. Для бицикланов величина pl приближается к 0 88, для углеводородов ряда нафталина - к единице. [36]
Работа [92] посвящена идентификации бициклических углеводородов С13 - С17 в ароматической фракции нефти, выкипающей в пределах 275 - 305 С, с помощью азеотропной перегонки, ядерного магнитного резонанса, газовой хроматографии ( аналитической и препаративной), ультрафиолетовой и масс-спектрометрии. [37]
Более сложными являются синтезы бициклических углеводородов, содержащих замещенные циклопентановые кольца. [38]
При нитровании азотной кислотой бициклических углеводородов предельного характера получаются структурно изомерные нитросоединения со вхождением нитрогруппы в различные циклы системы. [39]
Наконец, что касается различных производных бициклических углеводородов ( спирты, кетоны и пр. [40]
При нитровании азотной кислотой бициклических углеводородов предельного характера получаются структурно изомерные нитросоединения со вхождением нитрогруппы в различные циклы системы. [41]
Во фракциях до 200 С бициклические углеводороды отсутствуют. [42]
Уже в керосиновых фракциях обнаружены простейшие гибридные бициклические углеводороды, а именно, тетралин и некоторые его гомологи. [43]
Действие добавок тетраэтилсвинца на цикланы и бициклические углеводороды аналогично его действию на алканы; в этом случае также нет заметного влияния условий испытания. Однако добавки ТЭС к цикланам в значительно меньшей степени улучшают их антидетонационные качества по сравнению с добавками к соответствующим алканам, а при действии ТЭС на некоторые циклические соединения, как, например, третичный бу-тилциклопентан, 1 1-диметилциклопропан и метилциклопропан, наблюдаются значительные отклонения от общих закономерностей. [44]
По споим свойствам все исследованные нами бициклические углеводороды являются типичными представителями углеводородов продельного характера. Все они чрезвычайно устойчивы к хамелеону и к крепким минеральным кислотам. Некоторые из них ( фенхан, камфенилан) заметно не реагируют также с дымящей азотной кислотой ( d 1 5) даже при нагревании. Другие, напротив, начинают реагировать с этой кислотой уже при комнатной температуре с саморазогреванием, причем реакция постепенно делается все более и более энергичной и заканчимается бурным вскипанием с обильным выделением окислов азота. [45]