Галоидозамещенные углеводород

Cтраница 1

Галоидозамещенные углеводороды обычно являются неэлектролитами и трудно расворимы в воде. Галоидопроизводные, содержащие другие характерные группы, например - СООН, - ОН, СО, обладают химическими свойствами, обусловленными не только присутствием этих функциональных групп, так как у них проявляются общие свойства галоидозамещенных углеводородов, характеризующиеся способностью галоида замещаться группами - ОН, - OR ( - алкильным радикалом), - OR ( R - ариль-ным радикалом) - NO2, - NHa и др., а также способностью отщеплять элементы галоидоводородной кислоты. Однако часто этк реакции отклоняются от нормального течения вследствие влияния других групп. [1]

Галоидозамещенные углеводороды обычно являются неэлектролитами и трудно расворимы в воде. Галоидопроизводные, содержащие другие характерные группы, например - СООН, - ОН, СО, обладают химическими свойствами, обусловленными не только присутствием этих функциональных групп, так как у них проявляются общие свойства галоидозамещенных углеводородов, характеризующиеся способностью галоида замещаться группами - ОН, - OR ( - алкильным радикалом), - OR ( R - ариль-ным радикалом) - NOa, - NH2 и др., а также способностью отщеплять элементы галоидоводородной кислоты. Однако часто эти реакции отклоняются от нормального течения вследствие влияния других групп. [2]

Галоидозамещенные углеводороды обычно являются неэлектролитами и трудно расворимы в воде. Галоидопроизводные, содержащие другие характерные группы, например - СООН, - ОН, СО, обладают химическими Свойствами, обусловленными не только присутствием этих функциональных групп, так как у них проявляются общие свойства галоидозамещенных углеводородов, характеризующиеся способностью галоида замещаться группами - ОН, - OR ( - алкильным радикалом), - OR ( R - ариль-ным радикалом) - NOa, - NH2 и др., а также способностью отщеплять элементы галоидоводородной кислоты. Однако часто эти реакции отклоняются от нормального течения вследствие влияния других групп. [3]

Электронные состояния разной природы и переходы между ними. [4]

Так, у молекул галоидозамещенных углеводородов ( типа СНзЛ, С2Н5Вг) в ближней ультрафиолетовой области располагаются полосы n - v0 переходов. Аналогично у карбонильных соединений примерно в той же области лежат полосы. [5]

Например, в той же группе хлорированных или других галоидозамещенных углеводородов по мере увеличения числа водородных атомов, замещенных галоидами, увеличивается степень токсичности веществ ( тетрахлор-этан токсичнее, чем дихлорэтан, а последний токсичнее, чем хлористый этил); присоединение нитро - или аминогрупп к ароматическим углеводородам ( бензол, толуол, ксилол) вместо атома водорода придают им совершенно иные токсические свойства. [6]

Применимы в основном те же методы, что и для галоидозамещенных углеводородов жирного ряда. [7]

Так, например, реакцию галоидирования непредельных углеводородов применяют для получения самых разнообразных галоидозамещенных углеводородов. При реакции гидратации олефины, присоединяя воду, образуют, спирты. [8]

Цеолиты типа X адсорбируют все типы углеводородов, органические сернистые, азотистые и кислородные соединения, галоидозамещенные углеводороды, пента - и декаборан. При полном замещении катиона натрия на катион кальция цеолит СаХ в отличие от цеолита NaX не адсорбирует ароматические углеводороды и их производные с разветвленными радикалами. [9]

При экстракции смесями активных растворителей с инертными разбавителями в качестве последних служат предельные углеводороды или их смеси ( керосин), циклические углеводороды, галоидозамещенные углеводородов ( дихлорэтан, хлороформ, СС14), ароматические углеводороды ( бензол, толуол, ксилолы, триметилбензол) и др. Изучение экстракции такими смесями обычно сводится к выяснению влияния разбавителей на полноту и избирательность извлечения элемент-тов растворителями. [10]

Так ведут себя по отношению ко многим кислотам углеводороды: бензол, гексан, и др., хотя и они в очень кислых и очень основных растворителях, проявляют свои кислотно-основные свойства. К таким растворителям относятся также четыреххлористый углерод и другие галоидозамещенные углеводороды. [11]

Результаты некоторых фотохимических исследований совершенно иного рода ( Уэст и Пауль [25]) указывают на то, что бензол является особенно подходящей жидкостью для такого рода дезактивации путем столкновений. Уэст и Пауль обнаружили, что при фотолизе галоидозамещенных углеводородов, растворенных в бензоле, получаются практически те же значения квантового выхода, что и для растворов в гексане, хотя бензол поглощает в той же области спектра, как и эти галоидные соединения. Это объясняется тем, что бензол, который сам, конечно, не разлагается, передает свою энергию галоидозамещенному углеводороду, осуществляя процесс фотосенсибилизации. [12]

По своим химическим свойствам едкий натр является одной из самых сильных щелочей. Едкий натр отщепляет хлор и другие галогены у галоидозамещенных углеводородов. Растительные и животные жиры сравнительно легко омыляются едким натром с образованием солей жирных кислот - мыла. [13]

Принятые значения молекулярных постоянных FCN. [14]

Следует отметить, что оценка молекулярных постоянных FCN была выполнена Томасом [3965] и Лафтом [2673] в предположении, что наблюдаемые зависимости между соответствующими постоянными молекул галоидоцианов сохраняются при переходе от J, Br, C1 к F. Однако известно, что экстраполяция к фтору в ряду галоидозамещенных углеводородов в большинстве случаев приводит к неверным значениям. Поэтому к подобной оценке нужно подходить с осторожностью, и она нуждается в дополнительной проверке. [15]

Страницы: 1 2