Cтраница 2
Галоидозамещенные углеводороды обычно являются неэлектролитами и трудно расворимы в воде. Галоидопроизводные, содержащие другие характерные группы, например - СООН, - ОН, СО, обладают химическими свойствами, обусловленными не только присутствием этих функциональных групп, так как у них проявляются общие свойства галоидозамещенных углеводородов, характеризующиеся способностью галоида замещаться группами - ОН, - OR ( - алкильным радикалом), - OR ( R - ариль-ным радикалом) - NO2, - NHa и др., а также способностью отщеплять элементы галоидоводородной кислоты. Однако часто этк реакции отклоняются от нормального течения вследствие влияния других групп. [16]
Галоидозамещенные углеводороды обычно являются неэлектролитами и трудно расворимы в воде. Галоидопроизводные, содержащие другие характерные группы, например - СООН, - ОН, СО, обладают химическими свойствами, обусловленными не только присутствием этих функциональных групп, так как у них проявляются общие свойства галоидозамещенных углеводородов, характеризующиеся способностью галоида замещаться группами - ОН, - OR ( - алкильным радикалом), - OR ( R - ариль-ным радикалом) - NOa, - NH2 и др., а также способностью отщеплять элементы галоидоводородной кислоты. Однако часто эти реакции отклоняются от нормального течения вследствие влияния других групп. [17]
Галоидозамещенные углеводороды обычно являются неэлектролитами и трудно расворимы в воде. Галоидопроизводные, содержащие другие характерные группы, например - СООН, - ОН, СО, обладают химическими Свойствами, обусловленными не только присутствием этих функциональных групп, так как у них проявляются общие свойства галоидозамещенных углеводородов, характеризующиеся способностью галоида замещаться группами - ОН, - OR ( - алкильным радикалом), - OR ( R - ариль-ным радикалом) - NOa, - NH2 и др., а также способностью отщеплять элементы галоидоводородной кислоты. Однако часто эти реакции отклоняются от нормального течения вследствие влияния других групп. [18]
Для ориентировочных расчетов можно пользоваться практическими данными, согласно которым теплоемкость большинства жидкостей находится в пределах 0 4 - 0 6 ккал. Теплоемкость большинства органических соединений равна 0 3 - 0 4 ккал. Исключение составляют галоидозамещенные углеводороды ( с0, 15 - 0 35 ккал1кг - град), а также вода, аммиак и некоторые другие вещества, о теплоемкости которых имеются экспериментальные данные. [19]
Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. Кроме того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Растворимость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низкомолекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидро-ксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты, сложного эфира, нестойкого галоидопроизводиого или же галои-дированного фенола. [20]
Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. Кроме того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Растворимость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низкомолекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидро-ксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты, сложного эфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного фенола. [21]
Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. Кроме того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Растворимость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низко-молекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидро-ксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты, сложного эфира, нестойкого галоидопроизводиого или же галои-дированного фенола. [22]
Реакционноспособные нестойкие с галоидом в а. На первом плане - общетоксическое действие, которое не сводится только к наркотическому. По способности вызывать дегенеративные изменения в паренхиматозных органах напоминают галоидозамещенные углеводороды и хлоргидрины. [23]
Клейкость растворов хлоропренового каучука не уступает клейкости растворов натурального каучука, вследствие чего сборку многих резиновых изделий осуществляют с применением хлоропренового клея. Недостаток такого способа заключается в необходимости употребления токсичных растворителей. Хлоропреновый каучук не растворим в бензине, для его растворения необходимо применять галоидозамещенные углеводороды, например, дихлорэтан. [24]