Диеновые углеводород

Cтраница 1

Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями, подобно алкенам, легко вступают в реакции полимеризации, которые могут протекать как по ионному, так и по радикальному механизмам. [1]

Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями, подобно алкенам, легко вступают в реакции полимеризации, которые могут идти как по ионному, так и по радикальному механизму. Вместе с тем наличие у диенов двух сопряженных двойных связей приводит к дополнительным возможностям образования связей между мономерными звеньями. [2]

Диеновые углеводороды могут полимеризоваться двумя способами. При проведении полимеризации по цепному механизму образуются каучукоподоб-ные полимеры с высоким молекулярным весом, особенно в случае малых количеств инициаторов и катализаторов. При высоких температурах за счет конкурирующей реакции образуются терпеноподобные димеры с низким молекулярным весом, причем эта реакция сравнительно мало чувствительна к действию катализаторов. [3]

Диеновые углеводороды могут быть получены при дегидратации альдегидов и кетонов. Известно, что из масляного и валерианового альдегидов над алюмосиликатным катализатором при 500 - 600 образуются дивинил и изопрен. Метилизопропилкетон тоже образует изопрен. [4]

Диеновые углеводороды, в отличие от этиленовых, имеют две двойные связи в молекуле. [5]

Диеновые углеводороды образуются в том случае, когда высокомолекулярный ион насыщается вследствие переноса водорода от третичного атома высокомолекулярного олефина, а последний, теряя протон, образует диолефин. [6]

Диеновые углеводороды делятся на три группы в зависимости от положения в них двойных связей. К первой группе относятся диены, у которых обе двойные связи находятся у одного и того же атома углерода, ко второй - диены, у которых двойные и простые связи чередуются друг с другом, к третьей - диены, у которых двойные связи разделены одной или несколькими метиленовыми группами. [7]

Диеновые углеводороды с прямой цепью гидрируются быстрее олефинов. В зависимости от строения диена водород может присоединяться вначале в 1 4-положение или одновременно в 1 4 - и 1 2-положения, причем часто удается остановить реакцию на этой стадии. [8]

Диеновые углеводороды легко полимеризуются. Реакция полимеризации диеновых углеводородов лежит в основе синтеза каучука. [9]

Диеновые углеводороды первых двух типов проявляют своеобразные свойства. Для углеводородов третьего типа характерны обычные реакции этиленовых углеводородов, только в них принимают участие не одна, а обе связи с большей или меньшей селективностью. [10]

Диеновые углеводороды первых двух типов проявляют своеобразные свойства. [11]

Диеновые углеводороды с прямой цепью гидрируются быстрее мсноолефинов. В зависимости от строения диена водород может присоединяться вначале в 1 4-положение или одновременно в 1 4 - и 1 2-положения, причем часто удается остановить реакцию на этой стадии. [14]

Схематическое изображение строения молекулы аллена. [15]

Страницы: 1 2 3 4