Cтраница 2
Диеновые углеводороды первых двух типов проявляют своеобразные свойства. Для углеводородов третьего типа характерны обычные реакции этиленовых углеводородов, только в них принимают участие не одна, а обе связи с большей или меньшей селективностью. [16]
Диеновые углеводороды) приводит к смеси продуктов 1 2 - и 1 4-присоединения. [17]
Диеновые углеводороды чаще всего называют по женевской номенклатуре. Названия составляются по названиям соответствующих предельных углеводородов, в которых последняя буква заменяется окончанием диен. [18]
Диеновые углеводороды чаще всего называют по женевской номенклатуре. [19]
Диеновые углеводороды могут быть получены при дегидратации альдегидов, и кетонов. Известно, что из масляного и валерианового альдегидов над алюмосиликатным катализатором при 500 - 600 образуются дивинил и изопрен. Метилизопропилкетон тоже образует изопрен. [20]
Диеновые углеводороды имеют в молекуле две двойные связи. [21]
Диеновые углеводороды, изученные в реакциях сопо-лимеризации с этиленом и пропиленом, по мере убывания способности к сополимеризации располагаются в следующий ряд: углеводороды норборненового ряда - алифатические диены с большим расстоянием между двойными связями - 1 5-диены - 1 4-диены - 1 3-диены. Сопряженные диены и, в частности изопрен, малоактивны при сополимеризации, но снижение температуры облегчает их сополимери-зацию с этиленом и ос-олефинами. Для получения тройных сополимеров с необходимой ненасыщенностью концентрация норборнена должна быть 0 01 - 0 02 моль / л, тогда как концентрация алифатических диенов - в 3 - 6 раз больше. [22]
Диеновые углеводороды могут присоединять одну или две бо-рановые группы. При этом возможно образование циклических продуктов, как за счет мостиковой водородной связи между двумя борановыми группами, так и за счет присоединения второй двойной связи к первой борановой группе. [23]
Диеновые углеводороды характеризуются наличием в молекулах двух двойных связей. [24]
Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями присоединяют галогены как в 1 4 - так и в 1 2-положение. Так, при бромировании бутадиена выход 1 4-дибромида составляет 90 %, а - при хлорировании образуются продукты 1 4 - и 1 2-присоединения в равных количествах. [25]
Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей присоединяют галогеноводороды как в 1 4 - ( согласно правилу Тиле), так и в 1 2-положение. [26]
Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями присоединяют галогены как в 1 4 - так и в 1 2-положение. Так, при бромировании бутадиена выход 1 4-дибромида составляет 90 %, а - при хлорировании образуются продукты 14 - и 1 2-присоединения в равных количествах. [27]
Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей присоединяют галогеноводороды как в 1 4 - ( согласно правилу Тиле), так и в 1 2-положение. [28]
Диеновые углеводороды присоединяют диенофи-лы в 1 4-положение. [29]
Диеновые углеводороды имеют в молекуле две двойные связи. [30]