Cтраница 1
Жирноароматические углеводороды, при наличии атомов водорода при а-углерэде, нитруются значительно легче парафинов. [1]
Жирноароматические углеводороды сравнительно легко нитруются даже при низких температурах, давая, наряду снитросоеди-кениями с нитрогруппой в боковой цепи, также значительное количество нитропроизводных с нитрогруппой в бензольном ядре. [2]
Нитрование предельных и жирноароматических углеводородов наиболее благоприятно протекает при применении давления. С другой стороны, при взаимодействии углеводородов с азотной кислотой в запаянных трубках в течение продолжительного времени нитросоединения образуются даже в том случае, если процесс проводится при комнатной температуре. [3]
На основе жирноароматических углеводородов - ксилолов - получены продукты хлорирования последних с атомами хлора в СН3 - группах и ароматическом ядре. Наибольший интерес из последних представляет параксилилендихлорид. Кроме самостоятельного значения, как исходного продукта для получения термостойкого материала - полипаракеилилена, - эти продукты используют для синтеза соответствующих гликолей, диаминов и различных эфиров. [4]
Скорость нитрования жирноароматических углеводородов сильно понижается, если при углероде, находящемся в а-положении к фенилу, все водороды замещены на алкилы. Третичный бутил-бензол нитруется только более концентрированной азотной кислотой ( уд. [5]
Жидкофазное окисление жирноароматических углеводородов можно проводить таким образом, чтобы образующаяся гидроперекись распадалась в самом процессе окисления; конеч-ными, основными продуктами реакции в этом случае будут кетоны и карбинолы. Примером такого рода окисления может служить окисление этилбензола кислородом воздуха, при этом главным продуктом является ацетофенон, а побочным - метилфеиилкар-бинол. Другой иллюстрацией окисления с разложением образующейся гидроперекиси под влиянием температуры и катализатора в самом процессе может являться метод окисления при совместном получении фталевых кислот и хлороформа. [6]
Исследования по окислению жирноароматических углеводородов, выполненные Чамичаном, Зильбером и Стефенсом, длились, месяцами и не были, естественно, пригодны для технической реализации. [7]
Ароматическими спиртами называются производные жирноароматических углеводородов, которые содержат гидроксильные группы в боковых цепях. [8]
Реакция окислительного хлорфосфонирования была распространена на смешанные жирноароматические углеводороды ( например, толуол и этилбензол реагируют только по атомам углерода, находящимся ви-положении 110 111 932 933), галоидные алкилы106 111 112.932.933 и ненасыщенные углеводороды. Введение в эту реакцию ацетилена и его производных114 приводит к тем же продуктам, которые получаются в результате. [9]
Реакция Гриньяра применяется во многих синтезах смешанных жирноароматических углеводородов, содержащих насыщенные и ненасыщенные боковые цепи. [10]
Инициирующее действие окиси этилена на крекинг парафиновых и жирноароматических углеводородов обусловлено39 образованием свободных радикалов - СН2 - СН2 - О - и СН2 -, особенно СН3 -; подтверждением является то, что в газах крекинга всегда имеется большое количество метана. [11]
С-Sb и были получены соответствующие кетоны или жирноароматические углеводороды. [12]
В реакцию Гаттермана-Коха может вступать большая часть ароматических и жирноароматических углеводородов. [13]
Как видно из приведенных выше данных, производство ароматических и жирноароматических углеводородов из нефтяного сырья в последнее время базируется в основном на процессах каталитического риформинга. Соотношение выпускаемых углеводородов зависит от состава исходного нефтяного сырья. Выход толуола, как правило, значительно превышает выход бензола и ксилолов. [14]
В нашей работе было проведено исследование жидкофазного окисления некоторых жирноароматических углеводородов для изучения их реакционной способности по отношению к кислороду, а также влияния их структуры на ход окисления и на свойства образующихся при этом гидроперекисей. [15]