Более высококипящие углеводород
Cтраница 1
Более высококипящие углеводороды, входящие в состав как остатка после отгонки широкой фракции от нефти ( Oi), так и остатка ( Оц) после отгонки фракции А от фракции Ш, нами подробнее не исследовались. [1]
Пример сопоставления более высококипящих углеводородов, полученных из а-олефинов и выделенных из нефти, приведен на рис. 61, где изображены хроматограммы смесей разветвленных додеканов различного происхождения. На первый взгляд, может показаться, что нефтяные углеводороды одинаковой степени замещения находятся в состоянии равновесия. [2]
Основываясь на том, что более высококипящие углеводороды имеют, как правило, более низкую температуру самовоспламенения, многие исследователи считали, что процесс сгорания происходит в гетерогенной фазе и фракционный состав дизельных то - IIлив значения не имеет. [3]
 |
Технологический режим установки экстракции. [4] |
Как правило, для извлечения более высококипящих углеводородов требуется и более высокая температура экстракции. Давление должно поддерживаться таким, чтобы предотвратить испарение дисперсной фазы. [5]
Возможно, что при гидрогенолизе образовывались более высококипящие углеводороды, время выхода которых совпадало с временем выхода углеводородов исходной фракции. [7]
Так, при переработке бутана и более высококипящих углеводородов получается 2 4 - 2 6 % дивинила. Затраты на производство 1 т оле-финов наиболее низки при переработке тяжелых углеводородов и составляют 75 - 78 % в сумме приведенных затрат при переработке этана. Вместе с тем видна и другая тенденция - наиболее высокий выход этилена и пропилена при переработке сжиженных газов, этана и пентана. [8]
Так, при переработке бутана и более высококипящих углеводородов получается 2 4 - 2 6 % дивинила. Затраты на про - мзводство 1 т олефинов наиболее низки при переработке тяжелых видов сырья. Они составляют 75 - 78 % в сумме приведенных затрат при переработке этана. Вместе с тем видна и другая тенденция: наиболее высокий выход этилена и пропилена npir переработке сжиженных газов, этана и пентана. [9]
 |
Удерживаемые объемы ( Vp модельных соединений на SiO2. [10] |
Данные, полученные теми же авторами для более высококипящих углеводородов и полярных соединений [28], позволили установить ( табл. 10), что на колонке, заполненной порасилом ( 10 мкм), насыщенные углеводороды ( нормальные, разветвленные и циклические) элюируются перед ароматическими. Моноолефины элюируются с насыщенными, а диоле-фины - с ароматическими. Ароматические углеводороды имеют очень широкие пределы удерживания, и потому их лучше элюировать обратной промывкой колонки. Полярные соединения, составляющие обычно группу смол, в этих условиях вообще не элюируются из колонки, и содержание их по данной методике определяют по разности. Асфальтены удаляют из образца перед разделением. В табл. 11 приведена относительная ад-сорбируемость ( ец) на оксиде алюминия некоторых классов углеводородов и сернистых соединений. Эти данные впоследствии использовали при разработке методик определения группового состава нефтепродуктов. [11]
Данные, полученные теми же авторами для более высококипящих углеводородов и полярных соединений [28], позволили установить ( табл. 10), что на колонке, заполненной порасилом ( 10 мкм), насыщенные углеводороды ( нормальные, разветвленные и циклические) элюируются перед ароматическими. Моноолефины элюируются с насыщенными, а диоле-фины - с ароматическими. Ароматические углеводороды имеют очень широкие пределы удерживания, и потому их лучше элюировать обратной промывкой колонки. Полярные соединения, составляющие обычно группу смол, в этих условиях вообще не элюируются из колонки, и содержание их по данной методике определяют по разности. Асфальтены удаляют из образца перед разделением. В табл. 11 приведена относительная ад-сорбируемость ( ei) на оксиде алюминия некоторых классов углеводородов и сернистых соединений. Эти данные впоследствии использовали при разработке методик определения группового состава нефтепродуктов. [12]
Несовместимость простого метода анализа углеводородов до пентана с методами определения более высококипящих углеводородов и целесообразность обогащения проб для более точного определения концентраций высокомолекулярных углеводородов в исходном газе обусловливает необходимость в специальной методике. [13]
Влияние разветвления на образование осколочных ионов может быть проиллюстрировано на примере более высококипящих углеводородов. [14]
При одноступенчатой экстрактивной ректификации, например с применением фурфурола [196, 388], удаление более высококипящих углеводородов ( 2-бутены, алкины) осуществляется ректификацией. [15]
Страницы: 1 2 3 4