Cтраница 1
Полиметиленовые углеводороды называются также циклопарафинами, так как они, имея циклическое строение, в большинстве случаев обладают свойствами, близкими парафинам. [1]
Полиметиленовые углеводороды, называемые также циклопа-рафинамя и цикланами, были открыты в нефти выдающимся русским химиком В. В. Марковшгаовым и названы им нафтенами, что указывает на их нефтяное происхождение. [2]
Полиметиленовые углеводороды называются также цикло-парафинами, так как они, имея циклическое строение, в большинстве случаев обладают свойствами, близкими парафинам. [3]
Полиметиленовые углеводороды называются также циклопарафинами, так как они, имея циклическое строение, в большинстве случаев обладают свойствами, близкими парафинам. [4]
Полиметиленовые углеводороды содержат замкнутую цепь из групп СН2 и поэтому, несмотря на формулу СпН2п, отвечающую олефинам, имеют насыщенный характер. Замкнутая цепь может содержать от трех до гораздо большего числа метиленовых групп, образуя неравноценные но устойчивости циклические системы. Терминология нолиметиленовых углеводородов не приобрела общепринятого характера, один и тот же углеводород называется разными авторами различно. Так например, гекса-метилен, имеющий шестичлонный цикл, может быть назван также циклогексаном, гексагидробензолом и гексанафтеном. В последнее время предложено еще называть нолиметиленовые углеводороды цикланами ( сокращенно от циклоалканов), и для отнесения к тому или иному классу соединений этой большой группы, добавляется слово, обозначающее число углеродных атомов в цикле. [5]
Наличие полиметиленовых углеводородов доказывается данными элементарного, группового и структурно-группового анализа. Образовавшиеся циклопарафиновые углеводороды состоят преимущественно из производных циклопентана. [6]
Термокатализ полиметиленовых углеводородов над алюмоси-ликатным катализатором при температурах до 300 прежде всего приводит к изомеризации шестичленных циклов в пятичленные, причем частично происходит отщепление боковых цепей, если они имелись в исходном углеводороде; также при этом образуются небольшие количества ароматических углеводородов, скорее всего за счет дегидрогенизации. При более высоких температурах, характеризующих каталитический крекинг, полиметиленовые циклы разрушаются с образованием непредельных углеводородов с открытой цепью, превращающихся затем вследствие дипропор-ционирования водорода в метановые и ароматические углеводороды. [7]
Для полиметиленовых углеводородов, в которых валентности между углеродными атомами колец деформированы ( напряжены), характерны свойства непредельных углеводородов: они вступают в реакции присоединения, связанные с разрывом колец. [8]
Для полиметиленовых углеводородов характерны превращения с сужением или расширением циклов. Кипячением смеси циклогексана и циклопентана с безводным хлористым алюминием удалось установить определенное равновесие взаимного перехода обоих углеводородов. [9]
![]() |
Распределение типов углеводородов во фракциях нефти, вес. %. [10] |
Удельный вес полиметиленовых углеводородов зависит дл одноименных фракций от типа нефти. [11]
Третий из простейших полиметиленовых углеводородов - циклопен-тан - представляющий собой, согласно теории Байера, ненапряженную систему ( отклонение углеродных валентностей от нормального угла между ними составляет в молекуле циклопентана всего 0 44 [1]), казалось бы, в смысле устойчивости С-С - связей по отношению к водороду на поверхности катализатора, не должен был бы отличаться от парафинового углеводорода близкого молекулярного веса, например, н-пентана или к-гексана. Однако, как показали данные настоящего исследования, цикло-пентан в присутствии платинированного угля уже при 225 С на 4 - 5 %, а при 275 С на 80 - 90 % способен превращаться в н-пентан, в то время как последний с тем же катализатором даже при 290 С не подвергается расщеплению с присоединением водорода. [12]
Кроме того, полиметиленовые углеводороды стремятся принять планарные зигзагообразные конформации, в которых все атомы углерода лежат в одной плоскости ( ср. [13]
Многие химические свойства полиметиленовых углеводородов напоминают свойства метановых. [14]
При термическом разложении полиметиленовых углеводородов, при температурах порядка 600 - 650 происходит расщепление с раскрытием цикла и образованием в качестве устойчивых форм непредельных углеводородов. [15]