Полиметиленовые углеводород
Cтраница 3
Их называют еще циклопарафиновые углеводороды, циклоалканы, полиметиленовые углеводороды или нафтеновые углеводороды. [31]
Однако циклогексан и синтезироеанные позднее циклооктан и другие более высокомолекулярные полиметиленовые углеводороды в основном ведут себя в реакциях подобно свободным от напряжения предельным углеводородам. Отсутствие напряжения у ииклогеК Сана подтверждают термохимические данные: теплоты сгорания циклогексана и w - гексана полностью совпадают. [32]
Однако циклогексан и синтезированные позднее циклооктан и другие более высокомолекулярные полиметиленовые углеводороды в основном ведут себя в реакциях подобно свободным от напряжения предельным углеводородам. Отсутствие напряжения у циклогексана подтверждают термохимические данные: теплоты сгорания циклогексана и н-гексана полностью совпадают. [33]
 |
Свободная энергия образования полиметиленовых углеводородов. [34] |
Отмеченные эмпирические закономерности содержания отдельных гомологов и изомеров полиметиленовых углеводородов становятся вполне ясными, если обратиться к рассмотрению присущих им величин свободной энергии. [35]
В результате гайдрокол-процесса получается конденсат, состоящий из парафиновых, олефиновых и полиметиленовых углеводородов и содержащий 10 - 20 % спиртов. [36]
В случае алициклических соединений большой теоретический интерес представляет расщепление полиметиленовых углеводородов и их производных, что подтверждает правильность представлений об относительной стойкости различных циклов. [37]
Полимеры 364 - 368, 386, 388, 391 Полиметиленовые углеводороды, ем. [38]
При высоких температурах, соответствующих режимам каталитического крекинга, циклы полиметиленовых углеводородов разрушаются, превращаясь в непредельные с открытой цепью, которые, в свою очередь, превращаются в алканы и ароматические вследствие диспро-порционирования водорода. [39]
Образовавшиеся этиленовые углеводороды полимеризуются либо в открытые цепи, либо образуют циклические полиметиленовые углеводороды, которые более стойки к температуре, чем парафиновые. [40]
Между тем ацетилен обычно отсутствует в газах термического разложения парафиновых н полиметиленовых углеводородов. [41]
Вместе с тем идут реакции конденсации, при которых открытая цепь олефинов замыкается, давая полиметиленовые углеводороды. [42]
Вместе с тем идут реакции конденсации, при которых олефины открытой цепи замыкаются, давая полиметиленовые углеводороды. Идет также реакция гидрогенизации олефинов в паровой фазе с образованием парафиновых углеводородов. [43]
Из нефтяных нафтенов, представляющих ранее единую недифференцированную группу, оказалось возможным вполне отчетливо выделить полиметиленовые углеводороды с шестичленными циклами. [44]
Первые два представителя, циклопропан и циклобу-тан, при нормальных условиях-газы; следующие три-жидко-сти; высшие полиметиленовые углеводороды - твердые вещества. Полиметиленовые углеводороды нерастворимы в воде, относительная плотность их меньше единицы. [45]
Страницы: 1 2 3 4