Cтраница 2
Ароматические углеводороды в целом менее склонны к окислению, чем нафтеновые. Первичными продуктами окисления являются фенолы. Основное направление дальнейших превращений - окислительная полимеризация с образованием смол и асфальте-нов. Чем сложнее молекула ароматического углеводорода, чем больше в нем циклов, тем легче он окисляется. Ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и короткими углеродными мостиками между циклами при окислении дают в основном продукты конденсации фенолов - смолы, асфальтены, кар-бены. [16]
Ароматические углеводороды с боковыми цепями деалкили-руются, а нафтеновые и несполна гидрированные ароматические углеводороды дегидрируются. Фенолы восстанавливаются с образованием ароматических углеводородов, либо деалкнлируются, чем можно объяснить накопление в смоле коксования простейших фенолов. Образующиеся ароматические углеводороды конденсируются с выделением водорода, образуя полициклические соединения различного строения и молекулярного веса. В результате всех этих реакций в газе коксования накапливается водород ( до 60 %) и резки снижается содержание углекислоты по сравнению с первичным газом, а в смоле коксования происходит накопление в основном ароматических углеводородов. [17]
Ароматические углеводороды гидрируются с образованием нафтенов. У многоядерных углеводородов гидрируется обычно одно кольцо, которое вслед за этим подвергается расщеплению, что приводит в конечном счете к получению алкилбензолов и предельных углеводородов. [18]
Ароматические углеводороды являются простейшими представителями органических соединений, относящихся к классу ароматических соединений. [19]
Ароматические углеводороды легко реагируют с хлором или бромом в присутствии катализаторов ( Fe, РеСЦ и др.) по типу реакции замещения ( см. стр. [20]
Ароматические углеводороды с конденсированными кольцами присоединяют при нормальных условиях ( температура кипения аммиака) четыре атома водорода. [21]
Ароматические углеводороды прежде получали исключительно из каменноугольной смолы. Уже во время первой мировой войны были проведены опыты получения толуола из нефтяных фракций. Для этой цели был применен пиролиз при 700 - 750 процесс, уже рассмотренный нами коротко ( см. стр. [22]
Ароматические углеводороды и колонки с карбоваксом задерживают ароматические соединения. Кейлемансом и другими [55 ] было рекомендовано применение продукта присоединения пикриновой кислоты к флуорену ( в количественном соотношении 1: 1) в качестве высокоселективной жидкой фазы для ароматических соединений. Парафины не удерживаются флуоренпикратом и проходят быстро через колонку как группа. Флуоренпикрат при температурах до 80 С представляет собой твердое тело и разлагается при температуре выше 130 С. Таким образом, практически полезный температурный диапазон его применения не-еколько ограничен. [23]
Ароматические углеводороды идентифицировали хро-матографированисм на слое силпкагель - гипс [114] в гексане. При этом были получены следующие значения Л /: для ксилола - 0 65; мезитилена - 0 64; кумола - 0 62; вто-р. [24]
Ароматические углеводороды на этой колонке алюиру-ются значительно позже. Затем направление потока газа изменяется на обратное, газ-носитель проходит последовательно через абсорбер, охлаждаемую ловушку, хро-матографическую колонку и детектор. После вымывания из колонки ароматических углеводородов размораживают ловушку и определяют насыщенные углеводороды. Достоинством метода является возможность проведения группового анализа из одной пробы. Олефиновые углеводороды определяются по разности между суммарным содержанием насыщенных и олефиновых углеводородов и содержанием насыщенных углеводородов. [25]
Ароматические углеводороды, присутствие которых можно ожидать в сточных водах НПЗ, такие, как бензол, толуол, ксилол, псевдокумол, изопропилбензол, нафталин, изодурод, при проведении формалиювой реакции образуют окрашенные комплексы. [26]
Ароматические углеводороды гораздо легче подвергаются замещению на галоген, и обе реакции - бромирование и хлорирование - широко используются. Соли трехвалентного железа служат катализатором. [27]
Ароматические углеводороды, также имеющие весьма обширные области применения, могут быть получены пирогенетичес-ким разложением нефтесырья, каталитическим дегидрированием шестичленных циклановых углеводородов и превращением пятичленных цикланов в шестичленные с последующим их: дегидрированием или каталитической дегидроциклизацией парафиновых углеводородов. [28]
Ароматические углеводороды непосредственно нитруются смесью азотной и серной кислот. [29]
Ароматические углеводороды проявляют некоторые из свойств оснований Льюиса, поскольку они реагируют и с протонами, и с кислотами Льюиса, образуя продукты присоединения. [30]