Ароматические углеводород

Cтраница 3

Ароматические углеводороды более кислотны, чем алкановые, так как кр2 - углеродные атомы имеют большее сродство к электронам, чем sp3 - углеродные атомы. Как правило, усиление s - характера гибридизованных орбит повышает стабильность неподеленной электронной пары в орбите. Соединения с концевыми ацетиленовыми связями, в которых водород связан с помощью sp - орбиты, настолько кислотны, что эти соединения легко метал-лируются реактивами Гриньяра. [31]

Ароматические углеводороды поглощают при длинах волн, близких к длинам волн поглощения полиеновых систем с открытой цепью, имеющих те же размеры. Вследствие симметрии ароматических систем некоторые переходы запрещены и протекают лишь с низкой интенсивностью. В табл. 28.5 приведены данные для ароматических углеводородов. Азулен, вещество красивого синего цвета, имеет максимум при 6070 А. Это показывает, что простое соотношение между длиной сопряженной системы и ее характеристиками поглощения иногда весьма сильно нарушается. [32]

Ароматические углеводороды обладают значительно большей сорбируемостью, чем метановые и нафтеновые. [33]

Ароматические углеводороды в нефтеперерабатывающей промышленности добавляют к моторным топливам для увеличения их октанового числа и сортности на богатой смеси. [34]

Ароматические углеводороды в изученных фракциях представлены в основном ксилолами, суммарное содержание которых составляет 70 - 90 вес. При этом на Долю ж-ксилола приходится примерно 50 - 60 вес. [35]

Число углеродных атомов и относительные времена удерживания при 55 5 ( - декан принят за единицу. [36]

Ароматические углеводороды тоже сильно задерживаются. В табл. 3 приведены значения времени удерживания толуола по отношению к времени удерживания - нонана для различных жидкостей. [37]

Ароматические углеводороды имеют значительно более высокую удельную дисперсию, не одинаковую для различных гомологов. [38]

Зависимость удельной дисперсии углеводородов от числа атомов в молекуле. [39]

Ароматические углеводороды, имеющие конденсированные циклы, характеризуются более высокими значениями удельной дисперсии, чем молекулы с неконденсированными циклами. [40]

Ароматические углеводороды, содержащиеся в продуктах нефтепереработки, в настоящее время находят широкое применение в качестве исходного сырья для нефтехимической промышленности. Так, бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Параксилол используется в качестве сырья для получения нового высокопрочного полиэфирного волокна типа терилена. Ортоксилол служит походным материалом для производства фталевого ангидрида, метаксилол - для получения изофталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этил-бензол используется для получения стирола, служащего - совместно с бутадиеном для получения сополимерного стирольного каучука, а также для получения полистирольных пластмасс. [41]

Ароматические углеводороды обнаруживаются по реакции нитрования и реакции с хлороформом и хлористым алюминием ( см. стр. [42]

Ароматические углеводороды с короткими боковы - ми цепями трудно поддаются крекированию. Они прохо - дят через слой катализатора без изменения или прев - решаются в кокс и водород [ Зб ], При крекинге в промышленном масштабе полициклические ароматические углеводороды концентрируются в рецйркулирующей фра - кции. [43]

Ароматические углеводороды вступают главным образом в реакции деалкилирования и конденсации. Деалкилирование ведет к образованию алканов, алкенов и ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями. [44]

Ароматические углеводороды, содержащиеся в керосине, сульфируются и после отстаивания в виде гудрона выводятся вместе с серной кислотой и передаются для промывки диалкилнафталина в производстве депрессатора. Верхний слой-деароматизированный керосин промывается водой до нейтральной реакции, подвергается сушке при температуре 70 - 80 С и затем подается на хлорирование. [45]

Страницы: 1 2 3 4