Ароматические углеводород - масляная фракция
Cтраница 1
Ароматические углеводороды масляных фракций растворяются как в парафино-нафтеновых углеводородах, так и в полярном растворителе, за счет действия однотипных дисперсионных сил. В последнем случае при контакте с нелолярной частью молекул растворителя ароматические углеводороды растворяются в нем вследствие дисперсионного притяжения; при соприкосновении с функциональной группой в молекулах этих углеводородов индуцируется дипольный момент и растворение происходит в результате ориентации диполей. Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в полярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия наполярных соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул растворителя и молекулами этих углеводородов. В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Повышение степени цикличности ароматических углеводородов приводит к увеличению их растворимости в результате большей поляризуемости таких молекул, и энергия притяжения диполей превышает энергию дисперсионного притяжения молекул. [1]
Ароматические углеводороды масляных фракций растворяются как в парафино-нафтеновых углеводородах, так и в полярном растворителе, за счет действия однотипных дисперсионных сил. В последнем случае при контакте с неполярной частью молекул растворителя ароматические углеводороды растворяются в нем вследствие дисперсионного притяжения; при соприкосновении с функциональной группой в молекулах этих углеводородов индуцируется дипольный момент и растворение происходит в результате ориентации диполей. Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в полярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия неполярны-х соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул растворителя и молекулами этих углеводородов. В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Повышение степени цикличности ароматических углеводородов приводит к увеличению их растворимости в результате большей поляризуемости таких молекул, и энергия притяжения диполей превышает энергию дисперсионного притяжения молекул. [2]
Исследование ароматических углеводородов масляных фракций усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Обычный путь разделения нефтяных фракций на оиликагеле или активной окиси алюминия, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углевощородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. [3]
Исследование ароматических углеводородов масляных фракций нефтей усложняется тем, что им всегда сопутствуют в большем или меньшем количестве сернистые соединения. [4]
Между содержанием ароматических углеводородов масляной фракции и физическими характеристиками битума имеется функциональная зависимость. Отсюда следует, что ароматические компоненты масел обладают высокой растворяющей способностью и препятствуют ассоциации асфальтенов в крупные коллоидные частицы. [5]
 |
Влияние концентрации ароматических углеводородов на различные свойства битумов. [6] |
Между содержанием ароматических углеводородов масляной фракции и физическими характеристиками битума существует функциональная зависимость. [7]
Для исследования ароматических углеводородов масляных фракций нефти важно было тем или иным путем удалить сернистые соединения, по возможности не затрагивая и не изменяя химического строения ароматических углеводородов. [8]
Однако, как правило, боковые цепи ароматических углеводородов масляных фракций значительно короче, чем боковые цепи соответствующих им по температуре выкипания нафтеновых углеводородов. Одним из важнейших вопросов в исследовании строения молекул ароматических углеводородов является определение числа и структуры баковых цепей. Наиболее точным методом, позволяющим получить представление об этом, является метод спектрального анализа в инфракрасной части спектра. СНз-групп - число концов цепей, по соотношению СН3 - и СРЬ-групп - степень их разветвлен. [9]
Из этих данных следует, что характер ароматических углеводородов масляных фракций, кипящих в одних и тех же пределах температуры, резко отличается по всем физико-химическим показателям. Первые фракции ароматических углеводородов, десорбированных с силикагеля изооктаном ( или другими аналогичными неполярными растворителями), отличаются низкими значениями плотности и коэффициента преломления, высоким молекулярным весом и индексом вязкости, близким к индексу вязкости нафтеновых фракций. Кольцевой анализ по методу n - d - M показал, что эти углеводороды имеют одно ароматическое кольцо, несколько нафтеновых колец и значительное количество атомов углерода в боковых цепях. Фракции ароматических углеводородов, десорбируемых бензолом, имеют высокие плотности и удельную дисперсию, относительно низкий молекулярный вес и крайне низкие значения индекса вязкости. [10]
Однако, как правило, боковые цепи ароматических углеводородов масляных фракций значительно короче, чем боковые цепи соответствующих им по температуре выкипания нафтеновых углеводородов. Одним из важнейших вопросов в исследовании строения молекул ароматических углеводородов является определение числа и структуры боковых цепей. Наиболее точным методом, позволяющим получить представление об этом, является метод спектрального анализа в инфракрасной части спектра. [11]
Можно использовать смесь компонентов, вызывающих набухание ( ароматические углеводороды масляных фракций) и усадку ( парафино-нафтеновые фракции маловязких масляных фракций, полисилоксаны) резины. Правильно подобранная смесь устраняет изменение массы и формы резиновых деталей. Отметим, что в настоящее время промышленность вырабатывает много марок резин, отличающихся др уг от друга, кроме всего прочего, стабильностью и работоспособностью в контакте со смазочными материалами. [12]
Однако этот адсорбент пока не получил применения при ( разделении ароматических углеводородов масляных фракций и используется в основном для отделения основной массы парафиновых углеводородов от изоларафивовых и нафтеновых. [13]
Важнейшим вопросом, в какой-то мере определяющим характер и свойства ароматических углеводородов масляных фракций нефтей, является количество и строение их боковых цепей. Строение боковых цепей у ароматических и нафтеновых углеводородов определяет, например, такие важные свойства, как вязкостно-температурные, стабильность против окисления и др. Количество атомов углерода в боковых цепях у ароматических углеводородов нефтей может колебаться в очень широких пределах - от нескольких ( в низкокипящих) до 25 - 30 в наиболее тяжелых. По подсчету А. Ф. Добрянского, в ароматических углеводородах масляных фракций на долю ароматического ядра приходится только около половины всей массы молекулы, а 50 - 55 % приходится на боковые цепи. Как правило, боковые цепи ароматических углеводородов в нефтяных маслах значительно короче, чем боковые цепи соответствующих ( по температурам кипения) нафтеновых углеводородов. [14]
Исследованиями автора совместно с С. Э. Крейном было показано, что ароматические углеводороды, выделенные из масляной фракции и растворенные в лигроине, слабо извлекаются 98 % - ной серной кислотой, взятой в количестве, обычно применяемом для очистки. Ароматические углеводороды масляных фракций, имеющие одинаковую температуру кипения, но выделенных из различных нефтей, по-разному реагируют на действие серной кислоты. С повышением температуры их кипения степень извлечения серной кислотой уменьшается. [15]
Страницы: 1 2