Cтраница 2
Группу ароматических углеводородов на отдельные составляющие компоненты разделяют либо растворителями с повышающейся активностью, например, добавлением бензола к изооктану [74], либо, как это показали Г. И. Кичкин и А. С. Великовский [75], повышением количества такого растворителя, как изопентан. Отделение чисто ароматических углеводородов масляных фракций от нафтено-ароматических в настоящее время не изучено. [16]
В молекулах исследованных ароматических фракций выше 350 С преобладает нафтено-парафиновая часть, причем с повышением температурного предела выкипания ее содержание возрастает. Эти данные подтверждают гибридность ароматических углеводородов масляных фракций нефти. Эти углеводороды представлены в основном смешанными структурами, содержащими около 60 % нафтеновых циклов и алкильных цепей. [17]
Этот же катализатор используется для гидрообессеривания и гидрирования ароматических углеводородов масляных фракций. [18]
Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования активированного угля для разделения смесей ароматических углеводородов. Однако этот адсорбент лака не получил применения при ( разделении ароматических углеводородов масляных фракций и используется в основном для отделения основной массы парафиновых углеводородов от изопарафиновых и нафтеновых. [19]
Однако для осуществления ряда превращений часто требуется более высокая температура, неблагоприятная для гидрирования ароматических углеводородов; необходимая глубина гидрирования в таких случаях обеспечивается применением более высокого давления водорода и активного гидрирующего катализатора. При одной и той же температуре реакции глубина гидрирования уменьшается по мере увеличения - молекулярной массы ароматических углеводородов, поэтому глубокое гидрирование ароматических углеводородов масляных фракций осуществить довольно сложно; эта сложность возрастает при переходе от менее вязких фракций к более вязким. [20]
Однако для осуществления ряда превращений часто требуется более высокая температура, неблагоприятная для гидрирования ароматических углеводородов; необходимая глубина гидрирования в таких случаях обеспечивается применением более высокого давления водорода и активного гидрирующего катализатора. При одной и той же температуре реакции глубина гидрирования уменьшается по мере увеличения молекулярной массы ароматических угл & водородов, поэтому глубокое гидрирование ароматических углеводородов масляных фракций осуществить довольно сложно; эта сложность возрастает при переходе от менее вязких фракций к более вязким. [21]
Рассмотренные здесь экспериментальные данные о химической природе высокомолекулярных углеводородов нефтей, как отечественных, так и зарубежных месторождений, были получены при исследовании не сырых нефтей, а нефтепродуктов, отобранных при атмосферно-вакуумной перегонке. В этих условиях исходная сырая нефть подвергается более или менее длительному воздействию высоких температур ( 350 - 500), что сопровождается изменением строения некоторых высокомолекулярных соединений - серу - и кислородсодержащих органических соединений, а также некоторых групп углеводородов, прежде всего гибридных циклопарафино-ароматических структур. Выше уже отмечалось, что при длительном нагревании а-метилнафталина, а также высокомолекулярных моно - и бициклических ароматических углеводородов, выделенных из нефти, при температуре 300 - 350, заметным становится процесс уплотнения, ведущий к образованию конденсированных полициклических ароматических структур. Этот процесс не может не оказывать значительного влияния на характер структуры полициклических конденсированных ароматических углеводородов высококипящих дистиллатных масляных фракций и остаточных нефтепродуктов, а также на количественное содержание последних в этих фракциях. [22]
Основной реакцией ароматических углеводородов является гидрирование бензольных колец. Для этой реакции обычно требуется температура не выше 400 С. Углублению гидрирования способствует повышение давления водорода. Повышение давления позволяет компенсировать уменьшение глубины гидрирования, вызываемое повышением температуры. При одной и той же температуре реакции глубина гидрирования уменьшается по мере увеличения молекулярной массы ароматических углеводородов, поэтому глубокое гидрирование ароматических углеводородов масляных фракций осуществить довольно трудно. Сложность возрастает при переходе от менее вязких фракций к более вязким. Гидрирование длинноцепных гомологов бензола дает соответствующие нафтеновые углеводороды. [23]