Другие ароматические углеводород

Cтраница 2

Метод избирателен, другие ароматические углеводороды определению не мешают. [16]

Сходно с действием других ароматических углеводородов. [17]

Толуол, ксилол и другие ароматические углеводороды выделяют из каменноугольного дегтя. [18]

Как и бензол, другие ароматические углеводороды при радио-лизе образуют ничтожное количество газообразных продуктов; выход продуктов полимеризации невелик. [19]

Толуол, ксилол и другие ароматические углеводороды выделяют из каменноугольного дегтя. [20]

Реакция образования бензола и других ароматических углеводородов из ацетилена известна давно. [21]

Как и в случае других ароматических углеводородов, отдельные лица могут быть чрезвычайно чувствительны к действию паров стирола. Такие лица не должны подвергаться действию стирола вообще. [22]

При этом определении присутствие других ароматических углеводородов дает завышенные результаты вследствие наложения их поглощения на поглощение бензола и толуола. Например, такие соединения, как диметилбснзолы ( ксилолы) и зтилбензол, мешают определению бензола и толуола, но легко удаляются простои дистилляцией. Сернистые соединения, диолефины, некоторые олефины и ацетилены также завышают результаты, но обычно они могут быть удалены предварительной обработкой образца растворами ацетата или нитрата ртути. [23]

Дополнительные количества бензола и других ароматических углеводородов выделяют из смолы. Из 1 т угля получают около 10 кг ароматических углеводородов. [24]

Реакция образования бензола и других ароматических углеводородов из ацетилена известна давно. Наилучшие результаты получаются при 600 - 700 С; в промышленном масштабе эта реакция, повидимому, не была осуществлена. [25]

Реакция образования бензола и других ароматических углеводородов из ацетилена известна давно. [26]

Реакции алкилирования бензола и других ароматических углеводородов олефинами широко применяются для получения, кроме стирола, таких веществ, как этил - и пропилбензолы, метилстирол, изопропилбензол, бутилбензол, кумол и других, служащих промежуточными продуктами для получения синтетических каучуков и пластмасс. [27]

Влияние природы катализатора на изомерный состав изопропилтолуолов. [28]

Особенностью алкилирования нафталина и других ароматических углеводородов с конденсированными / кольцами является прежде всего получение нескольких моноалкилпроизводных. Например, при алкилировании нафталина 1-алкилнафталин получается за счет более активного 1-положения молекулы, хотя 2-ал-килнафталин - термодинамически более выгоден. Изомерный состав алкилнафталинов зависит от температуры алкилирования. [29]

Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1 4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил - 1 2 3 4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин. [30]

Страницы: 1 2 3 4