Другие ароматические углеводород
Cтраница 3
По химическим свойствам бензол и другие ароматические углеводороды отличаются от предельных и непредельных углеводородов. [31]
Бензол, его гомологи, другие ароматические углеводороды широко используются при синтезе лекарств, красителей, пахучих и взрывчатых веществ. [32]
 |
Применение графического метода для определения ароматичности ряда соединений. [33] |
Эти соединения, как и другие ароматические углеводороды, часто называют аренами. Они также характеризуются значительной энергией сопряжения. [34]
По химическим свойствам бензол и другие ароматические углеводороды отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Наиболее характерны для них реакциии замещения атомов водорода бензольного ядра. Они протекают легче, чем у предельных углеводородов. Таким путем получают множество органических соединений. [35]
По химическим свойствам бензол и другие ароматические углеводороды отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Наиболее характерны для них реакции замещения атомов водорода бензольного ядра. Они протекают легче, чем у предельных углеводородов. Таким путем получают множество органических соединений. [36]
Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1 4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил - 1 2 3 4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин. [37]
Вследствие термодинамической устойчивости бензола и других ароматических углеводородов они легко образуются при различных пирогенетических процессах. [38]
При применении в качестве растворителя других ароматических углеводородов получаются более низкие выходы. [39]
Аналоги его можно получить из других ароматических углеводородов, например, из мезитилена г4 5.9, применяя в качестве растворителя сероуглерод, а также исходя из хлорангидридов других кислот, как, например, из хлорангидридов мезаконовой6, дибромфумаровой7 и диметилфумаровой8 кислот. [40]
В качестве растворителя толуола и других ароматических углеводородов наилучшим считается фенол. Технологическая схема процесса показана на фиг. Как видно из чертежа, богатая толуолом и другими ароматическими углеводородами нефтяная фракция экстрагируется фенолом в первой колонне. [41]
Для полярографического определения бензола и других ароматических углеводородов уже давно была использована их способность к нитрованию. Образующиеся нитропроизводные ( например, нитробензол) легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде в начальной области катодного потенциала, где большинство других органических и неорганических деполяризаторов еще не подвергается восстановлению. [42]
Спектр флуоресценции молекул бензальдегида и других ароматических углеводородов в адсорбированном состоянии исследуется в настоящее время. [43]
Аналогичная картина наблюдается и для других ароматических углеводородов, с той лишь разницей, что в большинстве ручаев образование карбоидов наблюдается значительно позднее, чем у нафталина, например для антрацена после накопления 60 %, а для фенантрена - после накопления 65 % продуктов конденсации. В табл. 168 приводим глубину превращения для некоторых ароматических углеводородов в момент образования 1 % карбоидов. [44]
Для полярографического определения бензола и других ароматических углеводородов уже давно была использована их способность к нитрованию. Образующиеся нитропроизводные ( например, нитробензол) легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде в начальной области катодного потенциала, где большинство других органических и неорганических деполяризаторов еще не подвергается восстановлению. [45]
Страницы: 1 2 3 4