Моноциклические ароматические углеводород

Cтраница 1

Интерцепт рефракции некоторых гомологических рядов. [1]

Моноциклические ароматические углеводороды характеризуются несколько большим ее значением-в пределах ПО-130, причем с увеличением длины боковой цепи удельная дисперсия их уменьшается. G увеличением числа колец удельная дисперсия увеличивается. Так, для бициклических ароматических углеводородов ее значение равно примерно 140 - 160, а для полициклических-180 и выше. [2]

Моноциклические ароматические углеводороды, образовавшиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180 - 200, 200 - 300 и 300 - 350 С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180 - 200 С представляют собой моно -, ди -, три - и тетразамещен-ные алкилбензолы. [3]

Моноциклические ароматические углеводороды присутствуют во всех легких нефтях. Бензол, толуол, все гомологи ( Се и С9) и некоторые изомерные углеводороды ( Сю) были выделены и идентифицированы во многих нефтях. Ряд гомологов бензола состава Си и Ci2 также был идентифицирован в нескольких нефтях. [4]

Моноциклические ароматические углеводороды - бензол и его гомологи - являются очень ценной составной частью нефти, так как они благоприятно влияют на качество бензинов и тракторных керосинов, а будучи выделены из нефти или продуктов ее переработки, являются важным химическим сырьем. [5]

Моноциклические ароматические углеводороды в динамических условиях адсорбируются как на угле, так и на силикагеле тем в больших весовых количествах, чем большее количество метильных групп присоединено к ароматическому ядру. [6]

Моноциклические ароматические углеводороды с длинными боковыми изопарафиновыми цепями придают смазочным маслам хорошие вязкостно-температурные свойства. Весьма нежелательны в этом отношении ароматические углеводороды без боковых цепей и полициклические. Однако для повышения химической стабильности смазочных масел необходимо - оставлять в них последние в небольшом количестве. [7]

Моноциклические ароматические углеводороды, входящие в состав супсипской нефти исследованы X. В результате проведенного исследования установлено присутствие бензола, толуола, орто -, мета-и параксилолов, пронилбензола и изопропилбензола. [8]

Моноциклические ароматические углеводороды, полученные после дегидрогенизации предельной части, отвечают общей формуле С Н2п - 7 - Это говорит о том, что вместо с бензольными кольцами в их молекулах содержатся цпклопарафиновые структуры; это положение подтверждается и данными структурно-группового анализа. [9]

Моноциклические ароматические углеводороды, в которых содержится 1 бензольное кольцо и до 5 нафтеновых колец выходят в составе фракции легких ароматических углеводородов при наличии от 21 до 39 атомов углерода в боковых алкильных цепях. Бицикпические углеводороды с 2 бензольными и до 3 нафтеновых колец выходят в этой же фракции при наличии 22 - 40 атомов углерода в боковых алкильных цепях. Для трицикдических углеводородов с 3 бензольными и г нафтеновыми кольцами элюирование во фракции легких ароматических углеводородов требует присутствия уже 31 - 48 атомов углерода в боковых алкильных цепях. [10]

Моноциклические ароматические углеводороды наряду с иЗопа - рафинами обусловливают высокие октановые числа бензина, и поэтому при гидрокрекинге желательно сохранить их непревращенными; в этом случае уменьшается и расход водорода. [11]

Моноциклические ароматические углеводороды, оставшиеся после удаления конденсированных ароматических углеводородов были расфракционированы из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия. [12]

Данные по окисляемостн углеводородных смесей до в после удаления серы. [13]

Моноциклические ароматические углеводороды при отсутствии серы ( фракция I) мало улучшили стабильность нафтеновых углеводородов: кислотность снизилась лишь с 29 до 20 мг, высоким оставалось и осадкообразование. Наилучшие результаты получены при окислении масла ( табл. 3), состоящего из нафтеновых углеводородов и трициклической ароматики ( фракция III), в котором содержалось 1 16 % серы: осадок после окисления отсутствовал, а кислотное число составляло только 0 17 мг КОН. [14]

Моноциклические ароматические углеводороды с длинными боковыми изопарафиновыми цепями придают смазочным маслам хорошие вязкостно-температурные свойства. [15]

Страницы: 1 2 3 4