Моноциклические ароматические углеводород

Cтраница 2

Моноциклические ароматические углеводороды с длинными боковыми изопарафиновыми цепями придают смазочным маслам хорошие вязкостно-температурные свойства. Весьма нежелательны в этом отношении ароматические углеводороды без боковых цепей и полициклические. Однако для повышения химической стабильности смазочных масел необходимо оставлять в них последние в небольшом количестве. [16]

Моноциклические ароматические углеводороды, образовавшиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180 - 200, 200 - 300 и 300 - 350 С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180 - 200 С представляют собой моно -, ди -, три - и тетразамещен-ные алкилбензолы. [17]

Моноциклические ароматические углеводороды, полученные при дегидрогенизации предельной части, отвечают общей формуле СпН2п - т - Это свидетельствует о том, что вместе с бензольными кольцами в их молекулах содержатся циклопарафиновые структуры; это положение подтверждается и данными структурно-группового анализа. [18]

Нефтяные моноциклические ароматические углеводороды / Вопросы изучения нефтегазоносное недр. [19]

Моноциклические ароматические углеводороды фракции 200 - 250 имеют одинаковое количество атомов углерода в кольце и в парафиновых цепях. В моноциклических ароматических углеводородах, выкипающих до 200, больше атомов углерода содержится в кольцах, чем в цепях, а во фракциях выше 250 преобладают парафиновые цепи. Такое изменение строения моноциклических ароматических углеводородов вызывает значительное изменение теплоты сгорания, нагарообразую-щей способности и других свойств, имеющих важное эксплуатационное значение. [20]

Зависимость вязкости углеводородов различного строения от. [21]

Моноциклические ароматические углеводороды фракций с пределами кипения 200 - 250 и 250 - 300 имеют в боковой цепи в среднем от 6 7 до 9 0 атомов углерода. [22]

Другие замещенные моноциклические ароматические углеводороды рассматриваются, как производные бензола или одного из соединений, перечисленных в предыдущем пункте. Однако, если заместитель, вводимый в одно из этих соединений, идентичен уже имеющемуся в данном соединении заместителю, то такой замещенный моноциклический ароматический углеводород называют, как производное бензола. [23]

Все моноциклические ароматические углеводороды ( в том числе с ненасыщенными боковыми цепями) рассматриваются как производные бензола. [24]

Поскольку моноциклические ароматические углеводороды обычно не отделяются четко на адсорбентах от бициклических, то следует определять их при сочетании ультрафиолетовой и инфракрасной спектрометрии. По инфракрасным спектрам в области 1610 см-1 определяется общее количество ароматических [4], а по ультрафиолетовым - содержание бициклических колец. Количество моноциклических колец рассчитывается по разности между суммарным их содержанием и содержанием бициклических колец. [25]

Все моноциклические ароматические углеводороды гидрируются каталитическим путем до соответствующих циклогексанов с высоким выходом и почти без образования побочных продуктов. Чаще всего применяют никелевые катализаторы. [26]

Выделены моноциклические ароматические углеводороды из фракции 200 - 250 С норийской нефти путем последовательного применения хроматографической адсорбции на силикагеле и пикратного метода. [27]

Все моноциклические ароматические углеводороды ( в том числе с ненасыщенными боковыми цепями) рассматриваются как производные бензола. [28]

Сульфокислоты моноциклических ароматических углеводородов не растворяются в углеводородах вследствие большого соотношения между числом сульфогрупп и углеродных атомов бензольных колец; они представляют собой одноосновные кислоты, полученные из тяжелых бензинов, уайт-спиритов и керосинов. Эти кислоты абсорбируются в массе остаточной кислоты и вместе с продуктами побочных реакций ( кислородные соединения и смолы) образуют кислую вязкую массу, которая отделяется от непрореагировавших углеводородов и носит название кислый гудрон. [29]

Зависимость удельной дисперсии углеводородов от числа атомов в молекуле. [30]

Страницы: 1 2 3 4