Cтраница 1
Различные ароматические углеводороды, как известно, не одинаково легко поддаются реакциям сульфирования. [1]
Различные ароматические углеводороды, как известно, не одинаково легко поддаются сульфированию. [2]
Скорость гидрирования различных ароматических углеводородов зависит также от их строения, числа, характера и положения заместителей. [3]
Скорость гидрирования различных ароматических углеводородов зависит от их строения, а также от числа, характера и положения заместителей. Так, скорость гидрирования ароматического ядра уменьшается в ряду фенантрен-антрацен-нафтадин-бензол. Их гидрирование проходит через ряд ступеней последовательного насыщения водородом ароматических колец, причем скорость гидрирования каждой последующей ступени меньше предыдущей. [4]
Скорость гидрирования различных ароматических углеводородов зависит также от их строения, числа, характера и положения заместителей. [5]
Скорость гидрирования различных ароматических углеводородов зависит также от строения, числа и мест размещения заместителей. [6]
Ультрафиолетовые спектры поглощения различных ароматических углеводородов Достаточно резко отличаются Друг от друга и поэтому могут быть использованы для аналитических целей. Применение ультрафиолетовых спектров поглощения для указанного анализа выгодно и потому, что содержащиеся в бензине парафиновые и нафтеновые углеводороды не имеют абсорбции в используемой спектральной области. [7]
Сравнение скоростей гидрирования различных ароматических углеводородов, по данным А. В. Лозового ( табл. 9), показывает, что если скорость гидрирования бензола принять за 100, то скорость гидрирования ароматических углеводородов с конденсированными кольцами до ди -, тетра - и октагидропроизводных происходит в 1 5 - 4 7 раза быстрее. Резко падает скорость гидрирования тетра - и октагидропроизводных ( в случае дальнейшего их гидрирования) до дека - и пергидропроизводных. Также низка скорость гидрирования фенилпроизводных метана. [8]
Сравнение скоростей гидрирования различных ароматических углеводородов, приведенных в табл. 2, показывает, что скорость гидрирования ароматических углеводородов с конденсированными кольцами до ди -, тетра - и октагидро производных в 1 5 - 4 7 раза быстрее скорости гидрирования бензола. Скорость гидрирования тетра - и октагидро производных ( в случае дальнейшего их гидрирования) до дека - и пергидропроизводных резко снижается. Низка также скорость гидрирования винилпроизводных метана. [9]
Хиноны могут происходить от различных ароматических углеводородов и соответственно получают свои названия и порядок нумерации углеродных атомов от исходного углеводорода. Так, показанные ниже производные нафталина (3.5) и (3.6) называются соответственно 1 2 - и 1 4-нафтохиноном. [10]
![]() |
Структура использования этилена в США ( в вес. % / в.| Структура использования пропилена в США ( в вес. % [ в. [11] |
Современная нефтеперерабатывающая промышленность позволяет получать различные ароматические углеводороды: бензол, толуол, ксилол, этилбензол и нафталин. [12]
В современной нефтеперерабатывающей промышленности получают различные ароматические углеводороды: бензол, толуол, ксилол, этилбензол и нафталин в процессах риформинга, экстракции и гидродеалкилирования. [13]
Таким образом, результаты сульфирования различных ароматических углеводородов подтвердили имеющиеся в литературе данные о том, что маслорастворимые сульфонаты с высокими выходами получаются из. [14]
Таким образом, результаты сульфирования различных ароматических углеводородов подтвердили имеющиеся в литературе данные о том, что маслорастворимые сульфонаты с высокими выходами получаются из легких - моно - и бициклических алкиларомати-ческих углеводородов с длинными боковыми цепями. [15]