Различные ароматические углеводород

Cтраница 3

В данной работе рассматривается на примере получения стирола из этилбензола возможность применения - низкотемпературной воздушной плазмы для получения, различных ароматических углеводородов. [31]

Опыты со смешанными кристаллами изотопзамещенных бензола [150] и нафталина [77], а также с кристаллами бензофенона, содержащими в качестве примесей различные ароматические углеводороды [221, 227], показывают, что в органических кристаллах более важна миграция триплетного возбуждения, а не перенос энергии синглетного возбуждения. [32]

Реакция окисления гомологов бензола находит широкое применение для синтетического получения некоторых карбоновых кислот бензола, а также используется для установления строения различных ароматических углеводородов и их производных. [33]

При синтезе бисэтилбензолхрома по восстановительной реакции Фриделя-Крафтса ( метод Фишера) получается не индивидуальное вещество, а смесь ареновых производных хрома и различных ароматических углеводородов. Предложенная в работе [6] методика хроматографического анализа продуктов пиролиза или кислотного распада этой смеси не позволяет получить полного представления о ее составе. Фракционированная перегонка в вакууме, обычно применяемая для очистки бисэтилбензолхрома, из-за близости физико-химических свойств компонентов также не дает возможности выделить их в чистом виде. [34]

Зависимость выхода бензола ( я, толуола ( б, ароматических углеводородов Cs ( в и нафталина ( г при гидродеалкилиро-вании керосинового экстракта от суммарного выхода жидкого продукта. [35]

Деалкили-рование этого сырья на кварцевом щебне проводили при температуре 590 - 720 С и избыточном давлении 7 - 42 ст. На рис. 7 [106] представлена зависимость ьыхсда различных ароматических углеводородов, который может быть получен из этих видов сырья, от суммарного выхода жидкого продукта. Из них видна возможность изменения режима процесса для достижения максимального выхода различных продуктов из сырья рассматриваемого типа. [36]

Отщепление ацетилена от молекул конденсированных углеводородов. [37]

В табл. 3 вместе с теоретическими значениями величин 2N / ( 2N - - i) и средними значениями энергии локализации связи приведены экспериментальные значения относительных интенсивностей токов осколочных ионов для различных ароматических углеводородов. Наблюдаемые величины являются суммой относительных интенсивностей токов всех ионов массовой группы, отличающейся от массы молекулярного иона на 26 ат. [38]

Сравнивая цифры табл. 35, мы видим, что за немногими исключениями ( например, 1-метил - З - этилбензол и 1-метил - 4-этилбензол в бензине из нефти Винклер) в разных нефтях различные ароматические углеводороды содержатся в одних и тех же отношениях. Форциати и Россини [284] при рассмотрении этого вопроса указывают, что среднее содержание полиалкилбензолов С9 в различных нефтях удивительно близко совпадает с относительными количествами этих соединений, которые находились бы в газовой фазе при термодинамическом равновесии при 400 [289]; однако для относительных количеств пропил - и изопропилбензолов такого соответствия не обнаруживается. [39]

Применение для синтеза смол ди - и полифенолов с ароматическими ядрами в цепи позволяет получить продукты с новыми физико-механическими свойствами и тем самым расширяет сырьевую базу для синтеза полимеров, включая наряду с фенолом различные ароматические углеводороды. [40]

При действии крепкой или дымящей серной кислоты на ароматические углеводороды образуются сульфокислоты. Различные ароматические углеводороды, как известно, не одинаково легко подвергаются сульфированию. Относительное положение алкиль-ных групп в бензольном ядре сильно влияет на сульфирование гомологов бензола. Трудность сульфирования ароматических углеводородов возрастает с увеличением длины н количества боковых цепей. [41]

Вспомним, что уже около 30 лет назад Густавсон нашел, что бензол, хлористый этил и хлористый алюминий образуют желтый маслообразный продукт состава С6Н3 ( С2Н5) 3 А12С1в, фермент Густавсона, обладающий каталитическими свойствами. Этот продукт присоединяет различные ароматические углеводороды, которые в таком состоянии легко реагируют без введения новых порций А1С13 с галоидалкилами при выделении хлороводорода. [42]

Кювета для иссле - г л. [43]

Для исследования можно рекомендовать различные ароматические углеводороды ( нафталин, пирен, антрацен, перилен и др.) в присутствии доноров ( триэтиламин, диэтиланилин) или акцепторов ( 1 4-дицианобензол) электрона в углеводородных растворителях. [44]

Ароматизации подвергаются парафины и моноолефины, имеющие шесть углеродных атомов, по крайней мере пять из которых образуют прямую цепь. Если углеводород может давать несколько различных ароматических углеводородов, то преимущественно получается ароматический углеводород с метильной группой; лишние остающиеся углеродные атомы образуют цепь нормального строения. [45]

Страницы: 1 2 3 4