Высшие ароматические углеводород
Cтраница 1
Высшие ароматические углеводороды могут быть использованы в качестве компонента автобензина или направлены на извлечение псевдокумола. [1]
Высшие ароматические углеводороды из нефтяных фракций представлены различными циклическими системами. [2]
Высшие ароматические углеводороды могут быть использованы в качестве компонента автобензина или направлены на извлечение псевдокумола. [3]
 |
Процент углерода пирена, превращенного в кокс. [4] |
Многие высшие ароматические углеводороды с пятью и более кольцами выделены из каменноугольной смолы или получены синтетическим путем. Многие из последних, как, например, пицен и коронен, перегоняются без разложения при нормальных давлениях и температуре намного выше 500 С. Если учесть тенденцию ароматических углеводородов конденсироваться при таких температурах с отщеплением водорода, то такая стабильность представляет значительный интерес. [5]
У высших ароматических углеводородов образуются окрашенные л-ком-плексы ( см. стр. [6]
Полицикличность высших ароматических углеводородов может быть различной в зависимости от того, связав: ы ли кольца - через один углеродный атом или через два. Углеводороды первого типа называются сочлененными, второго типа - конденсированными. Примерами могут служить нафталин и дифенил. [7]
Из высших ароматических углеводородов можно получать многочисленные интересные производные. Ряд нефтяных и химических компаний изучает потенциальные области применения производных полиметилбензолов. Особое внимание уделяют окислению этих моноциклических ароматических углеводородов для получения кислот или ангидридов, которые могут применяться в производстве эпоксидных и алкидных смол. Хотя некоторые из высших ароматических углеводородов представляют в связи с этим большой интерес, до сего времени ни один из них не выделяют в крупном промышленном масштабе. Имеются все основания ожидать в недалеком будущем перехода на промышленные масштабы производства некоторых тяжелых ароматических углеводородов и продуктов их дальнейшей переработки. [8]
У высших ароматических углеводородов образуются окрашенные я-ком-плексы ( см. стр. [9]
Ксилолы и другие высшие ароматические углеводороды десорбируются из масла медленно, с образованием очень пологих пик, и поэтому их определение затруднительно. Технический контроль процесса десорбции газового бензина целесообразно проводить определением в поглотительном масле только бензола и толуола. [10]
Величины отношения высших ароматических углеводородов к низшим говорят о том, что по мере разукрупнения молекул собственно ароматические ядра из высших нефтяных фракций как бы переходят в низшие. Ввиду того, что ароматическое ядро не способно распадаться и может только сохраняться без изменений или принимать участие в образовании сложных продуктов конденсации, понятно, что разукрупнение молекулы высших ароматических углеводородов идет исключительно по пути отщепления различных групп, замещающих в них водородные атомы. Такими группами могут быть не только жирные радикалы ряда метана, но также и полиметиленовые группировки, примыкающие к ядру через один или через два углеродных атома. [11]
Аминопроизводные нафталина и высших ароматических углеводородов также вступают в реакцию Скраупа, причем в первом случае образуются производные бензхинолина. [12]
Для производства некоторых высших ароматических углеводородов были разработаны специальные методы. Так, например, описан способ выделения чистого 1, 2, 3-триметилбензола ( гемимеллитола) из экстрактов, полученных при обработке двуокисью серы тяжелого лигроина из иранской нефти. Одну из фракций этого экстракта, кипевшую при 175 - 180 С, гидрировали, выделяли чистый 1 2 3-триметилциклогексан и последний дегидрировали в гемимеллитол. [13]
Для производства некоторых высших ароматических углеводородов были разработаны специальные методы. Так, например, описан способ выделения чистого 1, 2, 3-триметилбензола ( гемимеллитола) из экстрактов, полученных при обработке двуокисью серы тяжелого лигроина из иранской нефти. Одну из фракций этого экстракта, кипевшую при 175 - 180 С, гидрировали, выделяли чистый 1 2 3-триметилциклогексан и последний дегидрировали в гемимеллитол. [14]
Олефины, толуол и высшие ароматические углеводороды, бензол поглощаются частично. [15]
Страницы: 1 2 3 4