Высшие ароматические углеводород
Cтраница 4
 |
Схема установки для разделения ароматических углеводородов. [46] |
Остаток колонны 1 - смесь более тяжелых ароматических углеводородов направляется в толуольную колонну 2, где в виде ректификата отбирается толуол IV, а как остаток - смесь ксилолов и высших ароматических углеводородов. В ректификационных колоннах имеется но 30 - 40 тарелок. [47]
 |
Схема установки для разделения ароматических углеводородов. [48] |
Остаток колонны 1 - смесь более тяжелых ароматических углеводородов направляется в толуольную колонну 2, где в виде ректификата отбирается толуол IV, а как остаток - смесь ксилолов и высших ароматических углеводородов. В ректификационных колоннах имеется по 30 - 40 тарелок. [49]
 |
Свободная энергия образования некоторых углеводородов ( по данным, полученным в работах по исследовательской теме № 44 Американского нефтяного института. [50] |
Дополнительное изучение равновесных реакций показывает, что при оптимальных условиях получения ацетилена Могут образоваться такие побочные продукты, как этилен, бензол, высшие ацетиленовые углеводороды например, метилацетилен или диацетилен), высшие ароматические углеводороды и др. Подобные побочные продукты действительно образуются при всех термических процессах производства ацетилена из углеводородного сырья. [51]
 |
Свободная энергия образования некоторых углеводородов ( по данным, полученным в работах по исследовательской теме № 44 Американского нефтяного института. [52] |
Дополнительное изучение равновесных реакций показывает, что при оптимальных условиях получения ацетилена могут образоваться такие побочные продукты, как этилен, бензол, высшие ацетиленовые углеводороды ( например, метил ацетилен или диацетилен), высшие ароматические углеводороды и др. Подобные побочные продукты действительно образуются при всех термических процессах производства ацетилена из углеводородного сырья. [53]
Окисление четырехокисыо осмия облегчается при добавлении третичных оснований, например пиридина; при этом образуются тройные комплексы ( 1 олефин, 1 OsO4, 2 основание), и такой реагент является достаточно реакционноспособным, чтобы взаимодействовать с частично локализованными я-связями высших ароматических углеводородов типа фенантрена и антрацена. [54]
Из приведенного выше обзора исследований о подборе растворителей для десорбции углеводородов следует, что для отделения парафино-наф-теновой части нефтепродуктов хорошими элюентами являются низшие парафиновые углеводороды, для выделения высших ароматических углеводородов элюентом является бензол, а в качестве вытесняющей жидкости при выделении ароматических углеводородов хорошо пользоваться спиртами, причем в случае высших ароматических углеводородов спирты следует разбавлять бензолом. Приведенные в табл. 1 элюотропные ряды растворителей могут быть весьма полезными для правильного выбора десорбента. [55]
Страницы: 1 2 3 4