Cтраница 1
Ненасыщенные ароматические углеводороды имеют в общем очень реакционноспособные двойные связи н поэтому могут вступать в самые разнообразные реакции. [1]
Ненасыщенные ароматические углеводороды имеют в общем очень реакцнонноспособные двойные связи и поэтому могут вступать в самые разнообразные реакции. [2]
Ненасыщенные и ароматические углеводороды при воответствую-щих условиях могут быть количественно отделены от парафинов и нафтенов с помощью серной кислоты. Этот способ может быть использован для определения общего содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов в бензинах крекинга. [3]
Если ненасыщенные и ароматические углеводороды присутствуют в больших количествах, то фракция должна быть разбавлена равным, двойным или тройным количеством фракции, предварительно освобожденной от ненасыщенных и ароматических углеводородов. Эти фракции должны иметь приблизительно тот же конец кипения, что и испытуемые фракции. [4]
Гидрирование ненасыщенных и ароматических углеводородов происходит легче на металлах, чем на оксидах и сульфидах. [5]
Дисперсия ненасыщенных и ароматических углеводородов значительно выше: от 160 для низкокипящих ароматических углеводородов до 550 для трициклической ароматики и возрастает с повышением температуры кипения и молекулярных весов соединений. [6]
Общее количество ненасыщенных и ароматических углеводородов было определено по методу Каттвинкеля. [7]
В случае ненасыщенных и ароматических углеводородов и вообще молекул, имеющих л-электрон-ные связи, например молекул азота, электронная плотность локально сконцентрирована на периферии этих связей. Локальное сосредоточение электронной плотности имеет место также и на периферии тех звеньев функциональных групп, которые обладают свободными электронными парами, например у атомов кислорода в воде, спиртах, эфирах, кетонах, у атомов азота в аммиаке, аминах, нитрилах и у атомов серы в органических сульфидах. [8]
Действием МА на ненасыщенные ароматические углеводороды получаются двухосновные кислоты. [9]
В отсутствие воздуха ненасыщенные ароматические углеводороды часто очень легко реагируют с литием, натрием и калием. [10]
В процессе получаются ненасыщенные и ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды ( бензол или нафталин) не активны и не активируют крекинг метана при вышеуказанных условиях. Индукционный эффект значительно больше, если концентрация индуктора меньше концентрации метана. [11]
Аналогичные ЛОС ( насыщенные, ненасыщенные и ароматические углеводороды) найдены и в городском воздухе [152], загрязнение которого в основном обусловлено работой автотранспорта. [12]
Затем общее содержание ненасыщенных и ароматических углеводородов в каждой фракции определяется более точным методом. Затем осторожно по стенке воронки добавляют к серной кислоте 50 см3 испытуемой фракции. Воронка со смесью взвешивается вновь. Этим способом определяется количество исследуемой фракции. Воронка со смесью помещается в сосуд с водой и льдом и осторожно встряхивается. После прекращения выделения тепла воронка вынимается из ледяной бани и энергично встряхивается в течение 30 мин. После Ьстряхивания воронка опять взвешивается. Потери на испарение не должны превышать 0 1 г. Затем реакционная смесь оставляется на ночь. На следующий день серная кислота тщательно спускается, а фракция сливается через верх воронки в сосуд с притертой пробкой, чтобы отстоялись последние капли серной кислоты. После этого фракция переносится во взвешенную круглодонную колбу на 50 см3 и колба с фракцией взвешивается вновь, чтобы определить потери после сернокислотной обработки. Затем, фракция перегоняется с фракционирующей колонкой. Чем полнее отстоялся продукт и чем тщательнее он был отделен от серной, кислоты, тем меньше будет разложение и меньше потемнеет остаток после перегонки. Остаток в колбе после перегонки взвешивается. [13]
Описанные до сих пор ненасыщенные ароматические углеводороды поглощают свет преимущественно в невидимой части спектра и поэтому бесцветны. [14]
По методу Гарнер [23] ненасыщенные и ароматические углеводороды удаляются при действии дымящей азотной кислоты. Определение производится при - 10 С путем постепенного приливания 50 см3 бензина к 125 см3 дымящей азотной кислоты, предварительно охлажденной до - 10 С при непрерывном перемешивании смеси. После того как добавление бензина и перемешивание закончено, азотная кислота отделяется. Затем бензин 3 раза промывается 20 см3 дымящей азотной кислоты при энергичном встряхивании для удаления растворимых в бензине нитросоединений. После удаления азотной кислоты бензин тщательно промывается раствором соды и водой и определяется анилиновая точка. Объем обработанного бензина измеряется перед промывкой содой. Разница между объемом исходного бензина ( 50 см3) и полученным после обработки равняется общему количеству ароматических и ненасыщенных углеводородов, находящихся в крекинг-бензине. [15]